Cтраница 2
По экспериментальным данным о равновесных составах жидкости и пара, температурах кипения и давлениях паров рассчитывают парциальные давления pi Pt) i или коэффициенты активности по уравнениям ( 58) или ( 64), если возникает необходимость в учете объема жидкости и неидеальности паровой фазы. [16]
По экспериментальным данным о равновесных составах жидкости и пара, температурах кипения и давлениях паров рассчитываются парциальные давления р - Ру - или коэффициенты активности по уравнению ( 58) или по уравнению ( 62), если возникает необходимость в учете объема жидкости и неидеальности паровой фазы. [17]
Многочисленные экспериментальные данные о равновесных составах жидкости и пара для различных растворов имеются в справочниках. [18]
![]() |
Диаграмма фазового состояния состав - температура кипения для трехкомпонентной системы Н2О - HNO3 - H2SO j. [19] |
С помощью таких диаграмм определяют равновесные составы жидкости и паров кипящих смесей или температуру кипения смесей заданного состава. Распределение компонентов между фазами при равновесии изображается иногда в координатах С - Сж ( или р - рщ), где С - равновесное содержание компонента в газовой фазе; Сж - равновесное содержание компонента в жидкой фазе. [20]
При охлаждении до эвтектической температуры равновесный состав жидкости и аустенита приближается к точкам на кривых СС и ЕЕ Г По достижении этой температуры осуществляется эвтектическая реакция: Ж - аустенит карбид, равновесные составы участвующих фаз определяются вершинами конодного треугольника, лежащими для карбида в точке Fe3C ( К), для аустенита на кривой EE V для жидкости на кривой СС Г В температурном интервале эвтектического превращения при постоянном составе карбида составы жидкости и аустенита описываются поворотом конодного треугольника вокруг вершины К. В предельном случае равновесие Ж - у определяется конодой C E V показывающей, что концентрация меди в эвтектическом аустените значительно выше, чем в жидкости. Описанный характер изменения равновесных составов указывает на возможность прямой ликвации меди в эвтектическом аустените при охлаждении в трехфазной области. [21]
В табл. 1 приведены значения равновесных составов жидкости и пара в системе кислород - криптон, полученные расчетным путем на основании экспериментальных исследований [40], выполненных в широкой области концентраций. [22]
![]() |
Кривая tf ( y для жид - теля и дестиллера ( диаметр ап-кости дестиллера. парата 2 8 м, давление низа. [23] |
Между кривыми проведен ряд изотерм, соединяющих точки равновесных составов жидкости и пара для одной и той же температуры. [24]
![]() |
Равновесные составы пара и жидкости в системе NH3 - СО2 - Н2О ( в вес. %. [25] |
Это позволяет использовать при расчете дестиллера данные по равновесным составам жидкости и паров для водно-аммиачных растворов. [26]
Коновалова правила ( 115) - эмпирически установленные закономерности, определяющие равновесные составы жидкости и пара. Впоследствии были получены из уравнений Гиббса - Дюгема, в связи с чем их называют правилами Гиббса - Коновалова. [27]
Поскольку к ректификации углеводородных газов приложим закон Рауля для определения равновесного состава жидкости и пара, то, решая систему уравнений, зная флегмовое число и задавшись температурой на верхней колонке, можно определить состав стекающей жидкости и пара. [28]
Выполнены расчеты, результаты которых использованы для построения треугольной диаграммы равновесных составов жидкости и пара в системе О2 - Аг-N. [29]
Азеотропные смеси ( 112, 11.3) - растворы, имеющие одинаковый равновесный состав жидкости и пара и поэтому не разделяющиеся при перегонке при данном давлении. Состав азеотропных смесей зависит от общего давления, что используется для разделения подобных смесей. [30]