Cтраница 3
![]() |
Схема периодически действующей ректификационной установки. [31] |
Теоретически каждая тарелка колонны представляет собой ступень изменения концентрации; состав пара при выходе с тарелки равен равновесному составу жидкости при входе ее на тарелку и, следовательно, теоретически число тарелок равно числу ступеней изменения концентрации для каждого данного случая перегонки. Практически пар на тарелке равновесного состояния не достигает, и поэтому число реальных тарелок всегда будет больше теоретического числа ступеней изменения концентрации. [32]
Теоретическая тарелка в дистилляционной колонке отвечает длине колонки, необходимой для достижения изменения состава, соответствующего горизонтальной линии, связывающей равновесные составы жидкости и пара. Таким образом, для изменения состава от / о до / з ( см. рис. 52) необходимы три теоретические тарелки. [33]
Путем интегрирования дифференциальных уравнений кривых постоянства относительных летучестей двух компонентов const, тройной системы получены уравнения, описывающие на треугольнике Гиббса расположение указанных кривых, выявляемое по данным о равновесных составах жидкости и пара бинарных систем. [34]
![]() |
Характеристика системы ацетилен - ацетон при 1 am. [35] |
Смесь, кипящая при постоянной температуре 178 7 К ( 40 8 % С2Н2), о существовании которой сообщается в работе [6], не является истинным азео-тропом, для которого равновесный состав жидкости и пара одинаков. Истинные низкокппящие азеотропные смеси, по-видимому, должны существовать при давлении выше 800 мм рт. ст. При увеличении давления концентрация ацетилена в азеотропныг смесях постепенно возрастает, достигая при 277 К 45 мол. [36]
Изучено фазовое равновесие жидкости и пара в системе аргон - кислород при абсолютных давлениях 1 2; 1 5; 1 7 и 2 0 ата. Получены данные о равновесных составах жидкости и пара и соответствующих им температурах для шести различных смесей. [37]
Изучено фазовое равновесие жидкости и пара в системе аргон - азот при абсолютных давлениях 1 2; 2 0; 3 0 и 4 0 ата. Получены даляые о равновесных составах жидкости и пара и соответствующих им температурах для пяти различных смесей. [38]
Изучено фазовое равновесие жидкости и пара в системе кислород - криптон при абсолютных давлениях 0 5; 2 0; 4 0 и 6 0 ати. Получены данные о равновесных составах жидкости и пара и соответствующих им температурах для пяти различных смесей. [39]
Введение четвертого компонента - ПВА в значительной мере усложняет построение диаграммы, которая в этом случае должна иметь вид пространственной модели тетраэдра. Поэтому мы ограничились определением нескольких равновесных составов жидкостей, используя вместо метанола 30 % - ный раствор ПВА в нем в тех случаях, когда концентрация метанола в смеси была достаточно велика и не наблюдалось вы-саждения полимера. Оказалось, что точки, соответствующие че-тырехкомпонентной системе, располагаются в непосредственной близости от бинодальной кривой растворимости ( см. рис. 4.3), которая поэтому может быть использована и для описания реальной системы, включающей растворенный ПВА. [40]
![]() |
Диаграмма фазового равновесия пар-жидкость в случае тройных смесей с неограиичеииой растворимостью компонентов. [41] |
Ох с вершиной В, из полученной точки / провести прямую IH параллельно стороне АВ. Точки Ох и Н соответствуют равновесным составам жидкости и пара. [42]
При смешивании и разделении жидкостей в каждой ступени устанавливается в идеальном случае состояние межфазного равновесия, обеспечивающее достижение наивысшей степени возможного экстрагирования. Такая ступень, в которой достигаются равновесные составы жидкостей, называется теоретической ступенью. Вследствие несовершенства процессов перемешивания и отстаивания, а также конечного времени контакта фаз состояние равновесия в действительности не достигается, поэтому число ступеней, из которых состоит экстракционная система, всегда несколько больше теоретически рассчитанного числа. Также и количество экстрагированного вещества всегда меньше количества, которое растворилось бы, если бы было достигнуто равновесие. [43]
В приложениях XI и XII даны такие диаграммы для р 133 3 кн / м2, предназначенные для расчета процесса ректификации в верхней колонне. При известном составе пара ( например, /, у) равновесный состав жидкости находим по диаграмме следующим образом ( см. рис. 5): проводим на диаграмме У. [44]