Cтраница 1
Равновесный состав газовой фазы при данном да-влен ии определялся при достижении равновесия с двух сторон. [1]
![]() |
Зависимость степени диссоциации N2O4 от давления. [2] |
Расчет равновесного состава газовой фазы ведется через константу равновесия Кр, которая, с одной стороны, связана с парциальными давлениями реагирующих веществ и их продуктами, а с другой стороны, с термодинамическими функциями. [3]
![]() |
Равновесный состав газовой. [4] |
На рис. 18 приведен равновесный состав газовой фазы ( содержание СО в процентах) в зависимости от температуры для написанных выше четырех реакций. Кривая равновесного давления СО для реакции WO2 - - W пересекается с кривой равновесного дав-ления СО над углеродом примерно при 750 С. При этой температуре равновесное давление СО для обеих реакций одинаково. [5]
В табл. 3 приведен равновесный состав газовой фазы, рассчитанный А. А. Введенским [1] по данным Кильпатрика. Эти данные можно распространить также на равновесие окиси углерода и углекислоты над углем, так как разница в составах газа над графитом и углем весьма мала. [6]
![]() |
Температурная зависимость равновесных концентраций СО в смеси с СО2 для реакций восстановления некоторых оксидов. [7] |
На рис. 37 приведены также равновесные составы газовой фазы для реакций восстановления ряда оксидов в зависимости от температуры. [8]
На рис. 26, изображающем равновесный состав газовой фазы в системе Fe - О - Н в зависимости от температуры, имеются четыре кривые и четыре области, соответствующие существованию определенных окислов. [9]
![]() |
Изобарно-изотермические потенциалы оксидов.| Равновесный состав газовой фазы реакций восстановления оксидов железа оксидом углерода ( II. [10] |
Каждой из приведенных выше реакций соответствует равновесный состав газовой фазы, характеризуемый отношением СО / СО2 и зависящий от природы оксида железа ( его термической стабильности) и температуры. Реакция ( в) является экзотермической, поэтому равновесная концентрация СО для нее возрастает при повышении температуры, в то время как для эндотермической реакции ( б) она падает. [11]
Следует отметить, что этот состав газа соответствует равновесному составу газовой фазы для системы метан-н-бутан при тех условиях, при которых проводился опыт. Отмеченный постоянный состав газа на выходе из пласта свидетельствует о том, что в закачиваемый газ испаряется часть конденсата, выпав - шего в пористой среде при истощении, и что происходящий процесс массообмена близок к равновесному. Из результатов этих двух опытов следует, что с увеличением объема сухого газа, закачиваемого в пласт на стадии поддержания давления, увеличивается текущее извлечение более тяжелого компонента, который содержится, главным образом в выпавшем конденсате. [12]
В анализе процессов роста полупроводниковых кристаллов и кристаллических пленок из газовой фазы важную роль играет расчет равновесного состава газовой фазы по заданным температуре, давлению и термодинамическим характеристикам соединений, участвующих в процессах. [13]
![]() |
Влияние температуры и содержания. [14] |
Следует также отметить, что в ряде опытов по восстановлению окислов железа в присутствии Н2О и СО2 скорость процесса оказывалась практически равной нулю задолго до установления равновесного состава газовой фазы. [15]