Cтраница 2
Главнейшие его работы-исследования в области индиго ( начиная с I860 i. К числу его учеников принадлежали Эмиль и Отто Фишеры, Гребе, Карл Либерман, Виль-штеттер и многие другие. [16]
К полиметиновым красителям относится такте ряд естественных К. Многие из них, например каротин, содержат лишь углерод и водород, имея состав С40Нбв - Виль-штеттер выделил нек-рые из этих красителей, сопутствующих хлорофиллу в зеленых частях растений ( каротин, иоантофилл), и предположил в них наличие сложной системы циклов. Более поздние работы показали, что непредельность этих соединений очень высока и некоторые из них, как каротин, способны при каталитич. [17]
Высказанная Колли и Тикле [1], поддержанная Деккером и Фелен-бергом [2], красивая по форме теория соединений оксония нуждается в дальнейшем фактическом обосновании, так как, за исключением ди-метилпирона и соединений фенопирилия, мы почти не имеем примеров веществ, в которых основные свойства кислорода были бы выражены с полной рельефностью. Ввиду этого параллель между оксониевыми и аммониевыми соединениями является далеко не полной, и если, кроме того, принять во внимание, что вопрос о том, когда кислородный атом будет проявлять основные свойства в наибольшей мере, является совершенно открытым, то всякое новое соединение с резко выраженными основными свойствами кислородного атома должно представлять большой теоретический интерес. Интерес этот увеличивается еще более после работ Виль-штеттера [3], указавшего на роль оксониивых солей в химии растений. К категории этого рода веществ относится полученное нами соединение, принадлежащее к классу оксидигидрофуранов. [18]
Раньше в качестве окислителя применялся хлор 6S, в настоящее же время - более удобно дозируемый бром. При осторожном окислении азотной кислотой 69 также образуются альдоновые кислоты. Недавно Гебель70 предложил способ окисления моносахаридов при помощи щелочного раствора иода для препаративного получения альдоновых и бионовых кислот. Этот способ был еще раньше положен Виль-штеттером и Шуделем 71 в основу титриметрического метода определения моноз. [19]
Циклооктан долгое время не удавалось получить синтетически, через цпклооктанон. Очевидно, этому препятствовали малые выходы получаемого на основе азелаиновоп кислоты кетона. Надо думать, что Марков-пиков тоже встретился именно с этим затруднением, так как он трижды получал азелон ( одни раз сам и дважды его сотрудники, см. гл. Цнклооктан впервые был получен в 1908 - 1910 гг. Виль-штеттером [75] из цпклооктадиена и цнклооктена, которые в свою очередь были получены наряду с цпклоокта-тетраеном в результате ряда превращений алкалоида гранатовой коры - псевдопельтьерина. [20]
Порфирины, содержащие железо и медь. Простетические группы, содержащие окисное железо, представлены в энзимах - каталазе и пероксидазе, - катализирующих реакции перекиси водорода. Все эти производные порфирина, в отличие от гемоглобина, но подобно цитохрому ( сцр. Еключающих обратимое окисление и восстановление атома металла, как постулировано Габером и Виль-штеттером ( стр. Следует указать, что следы таких соединений, как окись углерода, цианистый водород, фториды и азиды, которые могут давать прочные, не ионизирующиеся связи с атомом металла, способны подавлять каталитическую активность. [21]
В исследованиях Смита вода, фосфаты и щелочноземельные карбонаты являются тремя основными факторами, определяющими баланс двуокиси углерода в неосвещенных листьях при высоких парциальных давлениях этого газа. Выше упоминалось, что баланс двуокиси углерода в крови первоначально приписывался исключительно превращению карбонатов в бикарбонаты. Позднее оказалось, что карбаминирование имеет хотя и ограниченное, но все же немаловажное значение. Возможно, это относится и к теории абсорбции двуокиси углерода растениями. Однако мнение Виль-штеттера и Штоля, что карбаминирование является главным фактором этой абсорбции, не поддерживается анализами Спбра и Смита. [22]