Cтраница 1
Химический состав катализатора остается неизменным, но катализатор может участвовать в промежуточных процессах, вы - Деляясь в свободном виде из промежуточных продуктов лишь в конце реакции. [1]
Химический состав катализатора практически не изменился, за исключением макросодержания элементной серы, что объясняется конденсацией последней в порах катализатора в процессе остановки реактора. [2]
Химический состав катализатора и его количество не изменяются в ходе реакции. Несмотря на это, катализатор принимает непосредственное участие в процессе. Присутствие катализатора создает возможность протекания новых элементарных реакций. При положительном катализе, как правило, ускорение суммарного процесса происходит не из-за повышения скорости реакции, протекающей по обычному пути ( без катализатора), а вследствие появления новой реакции, протекающей с большей скоростью. [3]
Химический состав катализатора и его количество после окончания реакции не изменяются. Несмотря на это, в действительности катализатор принимает прямое участие в процессе химического превращения. [4]
![]() |
Внешний вид гранул алюмосиликатного катализатора. [5] |
Химический состав катализатора оказывает большое влияние па его свойства. [6]
Химический состав катализатора сам по себе не может служить мерилом его активности. [7]
Химический состав катализаторов GCR-100 и R-134 аналогичен, содержание примесей в катализаторе GCR-100 меньше, чем в катализаторе R-134, этим обусловлена его более высокая термостабильность и механическая прочность. Катализатор GCR-100 был впервые использован в 1998 г. на Гаоцяоском НПЗ, по истечении некоторого времени был загружен в реакторы еще трех установок риформинга с НРК. [8]
Однако химический состав катализатора зависит от условий не только приготовления, но и эксплуатации. [9]
Изменяя химический состав катализаторов, тоже можно подавить побочные реакции, снижающие избирательность процесса окисления. [10]
![]() |
Внешний вид гранул алюмосиликатного катализатора. [11] |
Однако химический состав катализатора не может исчерпывающе характеризовать его активность. Огромное влияние на катализатор имеют такие примеси, как железо, ванадий, никель, медь. Все они сказывают дегидрирующее и конденсирующее действие на углеводородное сырье и вызывают усиленное образование водорода и кокса за счет целевых продуктов, в частности бензина. [12]
Оптимизация химического состава катализатора с целью повышения активности последнего, особенно при низких температурах, в сочетании с экономически выгодными расходами сырья, представляет большой интерес для практики. Катализаторы, имеющие низкую температуру зажигания, работают в широком интервале температур и обеспечивают устойчивость режима при их эксплуатации, так как устраняется опасность перегревов катализатора, а также затухания процесса при низких температурах. [13]
Трансформация химического состава катализатора часто не приводит к образованию новой фазы, но заметно сказывается на активности. В окислах ( полупроводниковых катализаторах) это связано с обогащением или обеднением поверхности кислородом по сравнению со стехиометрическим составом. Известны [61, 62] примеры воздействия реакционной системы на окисные катализаторы и участие поверхностного слоя кислорода в реакции. [14]
Изменение химического состава катализатора под влиянием среды весьма часто не приводит к образованию новой фазы, но заметно сказывается на каталитической активности. В окисных полупроводниковых катализаторах это связано с обогащением или обеднением окисла кислородом по сравнению со стехиометрическим составом. Для кислотно-основных катализаторов такого типа влияние среды на катализатор связано со степенью гидратации, а следовательно, с величиной функции кислотности катализатора. [15]