Cтраница 2
Воспроизведение химического состава катализатора еще не достаточно для получения катализатора необходимой активности. [16]
Изменение химического состава катализатора под влиянием среды весьма часто не приводит к образованию новой фазы, но заметно сказывается на каталитической активности. В окис-ных полупроводниковых катализаторах это связано с обогащением или обеднением окисла кислородом по сравнению со стехиометрическим составом. [17]
Различие химического состава катализаторов обусловливает различие их удельной активности. Образец 1 обладает большей удельной активностью по сравнению с образцом 2, но менее устойчив к воздействию водяного пара. [18]
Методики анализа химического состава катализатора были рассмотрены в предыдущем разделе. [19]
Установлено влияние химического состава катализаторов на протекание процессов низкотемператур Ного гетерогенного катализа. [20]
Установлено влияние химического состава катализаторов на протекание процессов низкотемпературного гетерогенного катализа. [21]
Проведено исследование химического состава катализаторов в ходе и после реакции. Найдено, что в активной форме пятивалентный ванадий восстановлен преимущественно в четырехвалентный, падение каталитической активности связано с перевосстановлением пятивалентного ванадия до трехвалентного. [22]
Зависимость между химическим составом катализатора, его строением и характером действия недостаточно изучена. Для каждого процесса катализаторы подбирают на основе опытных данных. [23]
В стационарном состоянии химический состав катализатора и количество прочно хемосорбированного пропилена зависят от характера реакционной среды. Поэтому при разных концентрациях реагентов в смеси активность окисного контакта изменяется в 100 - 150 раз, в результате чего необходимы перестановки в рядах активности контактов. В восстановительной среде в стационарном состоянии будет происходить восстановление поверхности окислов. [24]
В стационарном состоянии химический состав катализатора зависит от характера реакционной среды. [25]
В стационарном состоянии химический состав катализатора и количество прочно хемосорбированного пропилена зависят от характера реакционной среды. Поэтому при разных концентрациях реагентов в смеси активность окисного контакта изменяется в 100 - 150 раз, в результате чего необходимы перестановки в рядах активности контактов. В восстановительной среде в стационарном состоянии будет происходить восстановление поверхности окислов. [26]
В стационарном состоянии химический состав катализатора зависит от характера реакционной среды. [27]
Для-правильного учета влияния химического состава катализатора на скорость химической реакции необходимо в первом приближении рассчитывать скорость процесса на единицу площади катализатора. На это серьезное внимание было обращено впервые в работах Г. М. Панченкова и К - В. [28]
Выше отмечалось, что химический состав катализатора остается неизменным после завершения реакции. Это, однако, не относится к физическим свойствам катализатора, которые часто в условиях гетерогенных реакций существенно изменяются - основные изменения относятся к состоянию поверхности. Они непосредственно наблюдаются с помощью электронного микроскопа. При увеличении в 50000 раз можно видеть, что зерна свежеприготовленного, например металлического медно-хромового, катализатора имеют сильно развитую поверхность с большим числом микропор и каналов. После длительной работы такого катализатора при относительно высоких температурах происходит спекание отдельных зерен в сплошную массу, исчезновение пор и каналов. Это приводит к потере каталитических свойств. [29]
Таким образом, изменяя химический состав катализаторов, можно подавить побочные вредные реакции, уменьшающие избирательность процесса синтеза мономеров. [30]