Химический состав - кристалл
Cтраница 3
 |
Кубическая решетка каменной. [31] |
В наиболее общем виде симметрия кристаллов была рассмотрена Е. С. Федоровым, который показал, что существуют 230 различных способов расположения частиц в кристаллах. Кроме того, Федоров, установив связь между симметрией и химическим составом кристаллов, дал метод кристаллохимического анализа. [32]
 |
Растворимость некоторых цеолитов в щелочных растворах при 20 по переходу в раствор А1. [33] |
При этом оставались малоисследованными первые стадии обработки кристаллов растворами кислот, при которых еще не происходит разрушения структуры кристаллов и изменения их формы и размеров. Но в этой стадии обработки могут иметь место глубокие изменения в химическом составе кристаллов. [34]
Нахождение этих гамильтонианов, вычисление их коэффициентов является содержанием того, что принято называть кристаллохимическим аспектом или кристалло-химическим направлением теории сегнетоэлектричества и вообще теории структурных фазовых переходов. В идеальном случае предполагается, что можно определить коэффициенты модельного гамильтониана, зная лишь химический состав кристалла. [35]
Длительность всей процедуры последовательных приближений определяется как особенностями структуры, так и степенью достоверности исходных данных о фазах ( знаках амплитуд) отражений. Количество повторных перерасчетов электронной плотности зависит прежде всего от наличия или отсутствия центра инверсии, сложности химического состава кристалла, различия в рассеивающей способности атомов, от позиции тяжелого атома в ячейке и, наконец, от объема данных о структуре на начальной стадии процесса приближений. Последнее обстоятельство подчеркивает, между прочим, важность возможно более глубокого анализа межатомной функции. [36]
Из рассмотренных примеров можно заключить, что наиболее оправдана модель молекулярного кластера для ионных кристаллов с узкими зонами. Выбор кластера в форме РЭЯ при учете остального кристалла в приближении точечных ионов позволяет оптимальным образом совместить требование, чтобы в кластере правильно передавался химический состав кристалла при максимальной близости точечной симметрии кластера к точечной симметрии кристалла. [37]
В настоящей работе приводится в форме таблиц ( гл. В таблицы включены реакции, используемые, в микрохимическом анализе для обнаружения большинства химических элементов Периодической системы, с указанием применяемого, реактива, химического состава кристаллов в осадке, их формы, окраски, размеров, сингонии, оптических свойств, а также рисунка и литературных источников. [38]
С другой стороны, кристалл можно рассматривать как систему, состоящую именно из атомов ( хотя с несколько измененной электронной структурой), свойства и характер взаимодействия которых определяют электронное строение кристалла. Этот подход - его чаще всего и имеют в виду, когда говорят о химической связи, - настоятельно диктуется экспериментальными данными, которые свидетельствуют о наличии многочисленных корреляций между физическими свойствами и химическим составом кристаллов, а также между свойствами кристаллов и молекул с аналогичным характером связи. [39]
 |
Правая верхняя часть диаграммы железо-цементит. Первичная кристаллизация высокоуглеродистых сплавов. [40] |
Доэвтектические сплавы, содержащие углерода от 2 до 4 3 %, начинают кристаллизацию с образования кристаллов аустенита. При температуре, соответствующей точке а, сплав состоит из кристаллов аустенита и жидкости. Химический состав кристаллов аустенита и жидкости определяется соответственно проекциями точек с и Ъ на ось концентраций. Вся оставшаяся жидкость превращается при постоянной температуре в эвтектику. На линии ЕС доэвтектические сплавы состоят из аустенита и ледебурита. [41]
К типу / она относит мелкозернистые, плотные и таблитчатые кристаллы размером 0 4 - 0 8 мм. Продукты кристаллизации остаточного расплава ( главным образом примеси) расположены между кристаллами, на их стыках. Химический состав кристаллов типа I весьма пестрый. Материалы типа I выплавляют из низкокачественного боксита. [42]
 |
Поля кристаллизации синтетических смешанных Na, К-цеолитов в пятикомпонентной системе Na20 - K2O - A1203 - Si02 - Н2О при постоянном содержании воды 85 % и мольном отношении 8Ю2 / А120310. [43] |
В составе кристаллов X, образующихся из смешанных гелей, присутствуют оба щелочных окисла. По-видимому, как ионы Na, так и К, содержащиеся в цеолитах, не образующихся в соответствующей гомощелочной системе, являются вторичными и проникают в решетку кристаллов в результате ионного обмена. Это находит подтверждение в химическом составе кристаллов таких смешанных цеолитов. [44]
До сих пор мы использовали подход, который обычно называется феноменологической теорией фазовых переходов. Далее мы выяснили, что это предположение несправедливо, не имеет под собой оснований, но сделали это опять-таки в рамках феноменологической теории. В этой теории для нас была фактически несущественна конкретная структура, химический состав кристалла, характер сил, действующих между частицами ( примеры, приведенные в гл. Единственное, что существенно учитывалось - это симметрия кристалла. [45]
Страницы: 1 2 3 4