Вильм

Cтраница 1

Вильм ( 1881) показал, что из нечистого раствора палладия можно легко выделить чистое его соединение, насыщая раствор избытком аммиака; тогда все железо осаждается и, после процеживания, жидкость от HCI осаждает желтый осадок палладозамино-вого соединения PdCl - 2NH, а другие все почти остаются в растворе. Прокаливая PdC2 № или аммиачное соединение, получим металлический нал - ЛаДйн - Он хотя редко, но попадается в самородном виде, имеет вид металла более белого цвета, чем платина, уд. Pt, при накаливании отчасти с поверхности окисляется. Вильм, накаливая PdCl32NH3, получил губчатый палладий и заметил, что он, накаленный в кислороде, дает PdO ( по Рамзаго в смеси с Pd2O), а ата окись при дальнейшем прокаливании образует смесь Pd2O и Pd, а при дальнейшем возвышении температуры теряет поглощенный кислород. На воздухе при обыкновенной температуре не чернеет я не тускнеет ( не поглощает серы), а потому с выгодою против серебра употребляется для вырезывания делений на кругах астрономических и тому подобных приборов, где необходимо взять белый металл, чтобы тонкие черты были ясно видимы. Самое замечательное свойство палладия, открытое Гремом, состоит в способности его поглощать много водорода. Накаленный палладии поглощает до 940 объемов водорода или около 0 1 /) по весу его, что близко подходит к образованию соединения Pd3 № и. Такое поглощение происходит и при обыкновенной температуре, напр. Pd служит влектродом, на котором выделяется водород. Такое сдавливание указывает на большую силу химического притяжения и сопровождается выделением тепла. При поглощении 1 i водорода металлическим палладием ( Фавр) выделяется 4 2 тыс. кал. Порошковатый палладий, полученный из его коллоидально-растворимого видоизменения, очень легко поглощает водород даже при 100, примерно в пропорции до Pd - H, а из палладиевой черни до Pd2H ( P. При 440 весь водород в пустоте отделяется. Эту сторону предмета расследовал ( 1894) А. А. Кракау, показавший, что первоначальное поглощение водорода палладием совершается, подобно растворению, следуя закону Генри-Дальтона, под конец же идет как диссоцион-ное явление в определенных соединениях, чем вновь укрепляется связь между растворением и образованием определенных атомных соединений. При накаливании и при уменьшенном давлении водород из Pd H легко выделяется. При обыкновенной температуре полученное соединение не разрушается, но на воздухе металл иногда сам собою раскаляется, потому что водород горит на счет кислорода воздуха. Поглощенный палладием водород действует и на многие растворы восстановительно, словом, все признаки указывают на образование здесь определенного соединения и в то же время сжатого физически газа - пример, один из лучших, той связи химических и физических процессов, на какую мы много раз указывали. VIII группы, даже медь, способны соединяться с водородом - подобно палладию и платине. Проходимость или проницаемость железных и платиновых трубок водородом основывается, конечно, на образовании подобных же соединений, потому что палладий наиболее проницаем. [1]

Вильм получил патент на способ облагораживания дуралюминов, заключающийся в закалке сплавов с последующим естественным старением, в результате которого повышаются твердость, пределы прочности и текучести. [2]

Гофман и Вильм утверждают, что адсорбция на активных углях - карбораффине, противогазовом, активном угле IV и супранорите - происходит только на призматических гранях или на боковой поверхности цилиндров, где действуют большие химические силы. На самом деле величины, приведенные во 2, 4 и 5 столбцах для этих углей, хорошо совпадают между собой. С другой стороны, кристаллиты ретортного графита, невидимому, образуют агрегаты со слишком маленькими зазорами между ними, для того чтобы в них могли проникать молекулы метиленовой голубой или фенола. Отсутствуют непосредственные сравнения величин поверхности, полученных с помощью рентгеновских лучей и по газовой адсорбции, но без сомнения первые были бы больше последних. Вполне вероятно, что в активных углях существуют столь узкие поры, что даже молекулы азота не могут в них проникнуть. Если высоты кристаллитов, определенные Гофманом и Вильмом, в 2 раза меньше, то истинная поверхность углей-карбораффина, противогазового, угля IV и супранорита - будет составлять соответственно 1365, 1450, 1540 и 1480 л2 / г. Для двух различных углей из скорлупы кокосовых орехов Дейц и Глейстин [69] нашли методом адсорбции азота величины поверхностей в 1400 и 1850 м / г. Поэтому кажется вполне вероятным, что при определении поверхности одного и того же адсорбента методом рентгеновских лучей и методом адсорбции азота должно получиться хорошее совпадение. [3]

Гофман и Вильм утверждают, что адсорбция на активных углях - карбораффине, противогазовом, активном угле IV и супранорите - происходит только на призматических гранях или на боковой поверхности цилиндров, где действуют большие химические силы. На самом деле величины, приведенные во 2, 4 и 5 столбцах для этих углей, хорошо совпадают между собой. С другой стороны, кристаллиты ретортного графита, невидимому, образуют агрегаты со слишком маленькими зазорами между ними, для того чтобы в них могли проникать молекулы метиленовой голубой или фенола. Отсутствуют непосредственные сравнения величин поверхности, полученных с помощью рентгеновских лучей и по газовой адсорбции, но без сомнения первые были бы больше последних. Вполне вероятно, что в активных углях существуют столь узкие поры, что даже молекулы азота не могут в них проникнуть. Если высоты кристаллитов, определенные Гофманом и Вильмом, в 2 раза меньше, то истинная поверхность углей-карбораффина, противогазового, угля IV и супранорита - будет составлять соответственно 1365, 1450, 1540 и 1480 м / г. Для двух различных углей из скорлупы кокосовых орехов Дейц и Глейстин [69] нашли методом адсорбции азота величины поверхностей в 1400 и 1850 м2 / г. Поэтому кажется вполне вероятным, что при определении поверхности одного и того же адсорбента методом рентгеновских лучей и методом адсорбции азота, должно получиться хорошее совпадение. [4]

Ячейка Холла - Эру для получения алюминия ( 5 мХ. [5]

Сплав получен в 1906 г. Вильмом ( 4 5 % Си; 0 5 - 1 0 % Mg и 0 5 % Мп) на заводе в г. Diiren - отсюда и название сплава. [6]

Удельные поверхности различных углей. [7]

По результатам табл. 50 Гофман и Вильм рассчитали удельные поверхности различных углей. [8]

Позднее во Франции под руководством инженера Вильма и в Италии по проекту швейцарского ученого Пиккара были созданы специальные аппараты для глубоководных исследований - батискафы. Их важнейшее отличие от батисфер состоит в том, что они могут двигаться, плавать на больших глубинах, тогда как батисферы беспомощно висят на тросах. Ноябрь 1959 г. - батискаф на глубине 5670 м, но и это еще не предел. Пиккар опустился на глубину 7300 м, а 23 января его батискаф достиг дна Марианской впадины на глубине 11 5 км. [9]

Далее, должны быть упомянуты соль Вильма ( NH4) 3RhCle NH4N03, ряд аналогичных этой соли соединений, полученных Н. К. Пше-ницыным 83s ( NH4) 3IrCle NH4N03, ( CH3NH3) 3RhCl6 CH3NH3C1, ( CH3NH3) 3IrCle - CH3NH3Cl, продукт сочетания гексацианоферроата аммония с бромидом аммония ( NH4) 4Fe ( CN) 6 - 2NH4Br и другие соединения. [10]

Позднее во Франции под руководством инженера Вильма ив Италии по проекту швейцарского ученого Пиккара были созданы специальные аппараты для глубоководных исследований - батискафы. Их важнейшее отличие от батисфер состоит в том, что они могут двигаться, плавать на больших глубинах, тогда как батисферы беспомощно висят на тросах. Ноябрь 1959 г. - батискаф на глубине 5670 м, но и это еще не предел. Пйккар опустился на глубину 7300 м, а 23 января его батискаф достиг дна Марианской впадины на глубине 11 5 км. [11]

По желанию Николая Семеновича моя работа по изучению соли Вильма была доложена на IV Менделеевском съезде в Москве в 1925 г. Это был мой первый доклад в таком обширном собрании. [12]

Принятой в настоящее время является схема структуры монтмориллонита, предложенная Гофманом, Энделлем и Вильмом. [13]

Наличие вторичных центров присоединения, по-видимому, может быть использовано п для объяснения образования соединений типа соли Вильма. [14]

Наличие вторичных центров присоединения, по-видимому, может быть использовано и для объяснения образования соединений типа соли Вильма. [15]

Страницы: 1 2 3