Cтраница 3
В соответствии с методикой Казав-чинского для составления уравнения состояния первоначально были получены уравнения трех базовых изотерм. [31]
В дальнейшем применялись и другие методы составления уравнения состояния пара, о чем будет сказано в следующих главах. [32]
Количество работ, посвященных разработке методов составления уравнений состояния многокомпонентных смесей в виде v v ( Р, Т), ограничено, а результаты отдельных исследований [5, 6] недостаточны для возможности их практического приложения. [33]
Первый способ, впервые примененный при составлении уравнений состояния жидкостей92 - 94 95, основан на постулировании некоторой модели молекулярного строения аморфной части. При построении этой модели предполагается, что существует ближний порядок и взаимодействующие части молекул ( мономерные единицы) расположены в узлах квазикристаллической решетки. Далее рассчитывается энергия взаимодействия в выбранной решетке и ( при помощи дополнительного предположения относительно взаимного расположения цепей) сумма состояний ансамбля подобных решеток. [34]
На основании рассмотренного подхода реализовано несколько методик составления уравнений состояния. [35]
Кроме рассмотренного существуют и другие подходы к составлению уравнения состояния. Дело в том, что к настоящему времени сложилось мнение, согласно которому всю термодинамическую поверхность условно разделяют на две области. [36]
В последнее время выполнен ряд работ по составлению уравнений состояния, позволяющих описать всю практически необходимую для расчетов часть термодинамической поверхности вещества, включая область пара и область жидкости при до - и сверхкритических параметрах. Особое значение имеют такие уравнения для расчетов циклов тепловых и холодильных машин и установок, где рабочее вещество изменяет фазовое состояние, а также для расчетов центробежных компрессорных машин высокого и сверхвысокого давления. [37]
Все эти особенности должны быть учтены при составлении уравнения состояния для конкретных случаев. [38]
Эта особенность перегретых паров должна учитываться при составлении уравнения состояния их. Так как энергия связи молекул в группе больше средней кинетической энергии относительного движения молекул, то образовавшиеся в результате ассоциации группы должны быть сравнительно устойчивы и с достаточным основанием могут считаться как независимые частицы или молекулы газа, эквивалентные в кинетическом отношении одиночным или свободным молекулам. [39]
Что касается жидкости, то здесь при составлении уравнения состояния в качестве независимых параметров принимают Т, р - либо Т, и-пе-ременные. Объясняется это более простой конфигурацией изотерм в области жидкого состояния. Это подтверждается многочисленными экспериментальными данными для многих веществ. [40]
Что касается жидкости, то здесь при составлении уравнения состояния в качестве независимых параметров принимают Т, р - либо Т, у-пе-ременные. Объясняется это более простой конфигурацией изотерм в области жидкого состояния. Это подтверждается многочисленными экспериментальными данными для многих веществ. [41]
Одним из самых старых и простых подходов к проблеме составления уравнения состояния реального газа является квазихимический, который может быть сформулирован следующим образом. Каждый газ можно рассматривать как идеальный, представляющий собой смесь групп молекул. Таким образом, эффективное число молекул будет равно числу групп молекул. [42]
Что это за явления, которые необходимо учитывать при составлении уравнения состояния реальных газов. Оказывается, при более глубоком изучении реальных газов выяснилось, что необходимо учитывать в уравнении состояния так называемые ассоциацию и диссоциацию молекул. [43]
Существуют также и общие правила, которым надо следовать при составлении уравнений состояния для электрических цепей. [44]
Другое направление ( в рассматриваемые годы) аналитического, вернее графоаналитического метода составления уравнения состояния реальных газов, водяного пара и паров других веществ, было заложено исследованиями Я. [45]