Cтраница 1
Вильямсона синтез I 236, 263 и ел. [1]
Вильямсона в реакцию с алкилгалоге-лидами вводить меркаптиды. [2]
Вильямсона синтез простых эфиров. [3]
Вильямсона - получение простых эфиров из алкого-лятов и галоидных алкилов ( напр. [4]
Вильямсона в реакцию с алкилгалогенидами вводить меркаптиды. Благодаря этому становятся доступными также несимметричные простые тиоэфиры. [5]
![]() |
Тиоэфиры, полученные алкилированием сульфида натрия. [6] |
Вильямсона в реакцию с алкилга-логенидами вводить тиолат. [7]
Вильямсона в реакцию с алкилгалогенидами вводить меркаптиды. Благодаря этому становятся доступными также несимметричные простые тиоэфиры. [8]
Вильямсона синтез); для получения О. [9]
Вильямсону, где алкоголят-ион играет роль нуклеофильного агента, а галоген - уходящей группы. Исходные галогенгидрины получают при взаимодействии N-бромсукцинимида или N-хлорсукцинимида с алкенами в бинарной системе ДМСО - вода или другого органического растворителя с водой. Эпоксид получается только из транс-изомера. [10]
Вильямсону из хлористого этила и этилат-иона. [11]
По данным Вильямсона и Аллисона [13] высушивание толстого слоя сефадекса G-200 с большим количеством вещества может приводить к растрескиванию геля, аналогичное явление наблюдается и при перегревании геля. Слой толщиной 0 25 мм удается осторожно высушить при 50 С за 15 - 30 мин с образованием плотной пленки, которую можно затем окрасить за 5 - 10 мин насыщенным раствором амидо-черного 10 - В в смеси метанол - ледяная уксусная кислота - вода ( 50: 40: 10), а затем отмыть краситель двукратной промывкой той же смесью. Принято считать, что эта методика требует гораздо меньше времени, чем снятие отпечатков, кроме того, она позволяет провести ден-ситометрическую оценку непосредственно на пластинке. Однако, по данным автора, эта методика требует тщательного исполнения и не столь удобна при повседневной работе с белками, как снятие отпечатков на бумагу или на ацетатцеллюлозу. [12]
Алкоголиз по Вильямсону ( 1852) представляет собой классический метод получения простых эфиров из алкилгалогени-дов: с этой целью галогенид и соответствующий алкоголят кипятят в нейтральном растворителе. [13]
Это открытие побудило Вильямсона пересмотреть существовавшие представления о формуле эфиров. Он пришел к заключению, что способ образования этих соединений и их свойства могут быть наиболее правильно объяснены, если принять, что эфиры представляют собой органические производные воды. [14]
Исследования Тэйлора и Вильямсона установили, что величина энергии активирования адсорбционного процесса меняется в отдельные периоды процесса адсорбции в зависимости от того, какая часть поверхности участвует в процессе. [15]