Cтраница 1
Колебательная составляющая определяется выражением Сгеа sinфtt фг), где р - - мнимая часть корня, тг 2я / р - период колебаний. [1]
Колебательная составляющая может быть вычислена, если анализом молекулярных спектров, расчетами нормальных колебаний или другими методами произвести полное отнесение основных колебательных частот. [2]
Колебательная составляющая энтропии находится по таблицам термодинамических функций Эйнштейна. [3]
Колебательная составляющая энтропии может быть получена после подстановки в уравнение ( 458) волнового числа v 2167 см - [ учесть, что v c ( разд. [4]
Колебательная составляющая энтропии находится по таблице термодинамических функций Эйнштейна для линейного гармонического осциллятора. [5]
Колебательная составляющая энтропии вычисляется по табл. 1 г на основании частот нормальных колебаний гексафторэтана, приведенных ниже. [6]
Колебательная составляющая энтропии плавления определяется изменениями в спектре колебаний атомов при переходе из твердого состояния в жидкое. Процесс плавления с точки зрения изменения характера колебательного спектра системы характеризуется снижением максимальной частоты колебаний частиц за счет определенного ослабления сил сцепления и прочности межатомных связей при переходе из твердого состояния в жидкое. Колебательные спектры кристалла и расплава при температуре плавления достаточно хорошо аппроксимируются эйнштейновским приближением. [7]
Если колебательная составляющая ничтожно мала при комнатной температуре, Ср для нелинейных трехатомных молекул должна быть равна 8 кал / ( мом-а К) при комнатной температуре и приближаться к 14 как к максимуму при высоких температурах. Это предположение находится в соответствии с экспериментами. [8]
При этом свободная колебательная составляющая может быть практически задержана. [9]
Аыэфф понимается эффективная колебательная составляющая скорости, которая определяется следующим образом. [10]
Как видно, колебательная составляющая уменьшилась в Z7CO / 2 раз. Поэтому для эффективного подавления Qz ( х) следует базу осреднения выбирать как можно больше. Поэтому величина базы должна выбираться оптимально или адаптироваться в процессе поиска. Адаптация будет рассмотрена ниже. [11]
Для учета затухания колебательная составляющая умножается на подходящий коэффициент. [12]
Для многоатомных молекул колебательная составляющая внутренней энергии рассчитывается для каждой степени свободы колебательного движения отдельно и суммируется по всем степеням свободы колебательного движения. [13]
У 1 К то колебательная составляющая затухает быстрее и процесс приближается к а пери оди чес кому ( фиг. Этот случай соответствует подобласти класса 1Б ( фиг. [14]
Зависит ли и как колебательная составляющая суммы состояний от частоты колебаний атомов в молекуле при данной температуре. [15]