Состояние - молекула
Cтраница 1
Состояние молекулы, находящейся в поверхностном слое, можно рассматривать как промежуточное между состояниями в паровой фазе и в объеме жидкости. Скапский [12] провел следующий простой анализ. [1]
Состояние молекулы является в каком-то смысле п р о-м е ж у т о ч и. В соответствии с этим предельные структуры принципиально не наблюдаемы и связаны друг с другом определенными математическими отношениями. Приписываемую им энергию также следует рассматривать как фиктивную. [2]
Состояние молекулы, при котором она полностью вытянута, - это наиболее простой вариант ее строения, которому дано название бета конфигурация. В обычном же, нерастянутом, состоянии структура кератина более сложная, ее называют альфа-конфигурация. [3]
Состояние молекулы, которую будем считать материальной точкой, можно считать заданным, если известны ее положение и скорость или импульс. Иначе говоря, состояние молекулы определяется положением изображающей точки в фазовом пространстве. [4]
Состояния молекул, принадлежащих к точечным группам / oo / i Д, принято классифицировать по величине проекции полного орбитального момента электронов на молекулярную ось. [5]
Состояние молекулы в кластере определяется ее координационным числом. Молекулы внутри кластера ( внутренние молекулы) имеют приблизительно то же координационное число z, что и в жидкой фазе. Если g z, где g - число молекул в кластере, последний состоит только из поверхностных молекул; если g z, то он может быть представлен в виде ядра, окруженного слоем поверхностных молекул. [6]
Состояние молекулы с внутренней водородной связью является состоянием с минимальной энергией. Молекулы с такой связью образуют один из изомеров рассматриваемых веществ. Разрыв водородной связи приводит молекулу в возбужденное состояние. [7]
Состояние молекулы в системе определяется изображающей точкой в ее собственном 2г - мерном [ х-пространстве, и если между п молекулами, образующими систему, отсутствуют сколько-нибудь заметные силы взаимодействия, то состояние системы может быть определено точкой в у-пространстве, образованном совокупностью п индивидуальных - пространств. [8]
Состояние молекулы, описываемое уравнением ( 69), называется антисимметричным, так как при перестановке ядер или электронов местами функция А меняет; на противоположный. [9]
Состояние молекулы изображалось двумя точками - одной в ячейке пространства координат, другой в ячейке пространства импульсов. [10]
Состояния молекулы ( в смысле проекции суммарного вектора на ось молекулы) обозначаются большими греческими буквами, а для атомов употребляются малые латинские ( s, p, d, f для обозначения электронов в атоме) и греческие ( а, я б, и ф) буквы для обозначения проекций вектора на ось молекулы. [11]
Состояние молекул асфальтенов в растворах определяется взаимодействием их с молекулами растворителя и между собой и зависит от природы асфальтенов, природы растворителя, концентрации асфальтенов в растворе и температуры. Результаты определения крио-скопическим методом молекулярного веса асфальтенов из ромашкинской нефти [40] показывают, что в бензоле при температуре его замерзания асфальтены молекуляр-но диспергированы только при концентрации их менее 2 %, с повышением концентрации они ассоциируют, но степень ассоциации невелика: при концентрации асфальтенов 13 33 - 23 16 % ассоциаты состоят в среднем из трех молекул. Те же асфальтены в растворах нитробензола при концентрации 13 9 - 17 1 % дают ассоциаты, состоящие в среднем из двух молекул, а в нафталине при температуре его плавления при концентрациях до 16 % - не ассоциируют. [12]
Состояние молекул белка в растворе характеризуется набором конформеров, обратимо переходящих друг в друга. Конфор-мационные переходы молекулы определяются в значительной степени двумя параметрами - рН и температурой. При повышении температуры происходит плавление некоторых участкоз белковой молекулы. Если такого рода процессы достигают значительной глубины, могут происходить необратимые изменения структуры, в большинстве случаев приводящие к потере функциональной активности. Этот процесс обычно называют тепловой денатурацией. [13]
 |
Спектр ЭПР анион-радикала нитробензола, электрохимически генерированного в водном растворе. [14] |
Триплетлые состояния молекул, для которых S - 1, а не 1 / 2, как для частиц с одним неспаренным электроном, характеризуются, кроме того, величиной электронного расщепления. Наилучшее разрешение СТС, а отсюда и наиболее богатая информация достигаются в магниторазбавленных растворах, в которых можно пренебречь обменным и диполь-дипольными взаимодействиями. В растворах соединений из наблюдаемой СТС рассчитывают непосредственно значение константы изотропного сверхтонкого взаимодействия а. Если время корреляции броуновского движения тн не слишком мало ( тд 10 - 9 сек), то происходит неполное усреднение анизотропной части в операторе энергии сверхтонкого взаимодействия, что приводит к уширению линий СТС. [15]
Страницы: 1 2 3 4