Состояние - адсорбционное равновесие
Cтраница 2
 |
Зависимость адсорбции от концентрации ( изотермы адсорбции при различных температурах. [16] |
Приведенная формула является эмпирической ( выведена опытным путем без теоретических обоснований) и известна под названием изотермы адсорбции Фрейндлиха. Она справедлива для состояний адсорбционного равновесия при постоянной температуре. [17]
 |
Схема адсорбционных сил ( АБ - поверхностный слой сорбента. [18] |
Адсорбированные частицы совершают колебательные движения, некоторые из них отрываются от поверхности адсорбента и снова уходят в окружающую среду, происходит десорбция молекул, атомов или ионов. Одновременно и непрерывно протекающие процессы адсорбции и десорбции приводят к состоянию адсорбционного равновесия, при котором в единицу времени число адсорбированных частиц равно числу десорбированных. Адсорбционное равновесие зависит от концентрации поглощаемого вещества и температуры: с повышением концентрации абсолютное число сорбированных молекул растет; с ростом температуры, наоборот, получает преобладание десорбция. [19]
 |
Схема адсорбционных. [20] |
Адсорбированные частицы совершают колебательные движения, некоторые из них отрываются от поверхности адсорбента и снова уходят в окружающую среду, происходит десорбция молекул, атомов или ионов. Одновременно и непрерывно протекающие процессы адсорбции и десорбции приводят к состоянию адсорбционного равновесия, при котором в единицу времени число адсорбированных частиц равно числу десорбированных. Адсорбированное равновесие зависит от концентрации поглощаемого вещества и температуры: с повышением концентрации абсолютное число сорбированных молекул растет; с ростом температуры, наоборот, получает преобладание десорбция. [21]
Как было показано в нашей предыдущей работе [1], представление о постоянстве числа зарядов на коллоидной частице в результате полного извлечения заряжающих ионов частицей из интермицеллярной жидкости не может быть удержано для большинства реальных лиофобных коллоидов, что следует из ряда теоретических соображений и экспериментальных данных. Это представление должно быть заменено для типичных лиофобных коллоидов картиной микрогетерогенной системы, поверхность частиц которой находится в состоянии адсорбционного равновесия с интермицеллярной жидкостью. [22]
 |
Зависимости Igy - Ige для коррозии. [23] |
При достаточно быстром обновлении поверхности электрода концентрация адсорбированного вещества / может стать ниже равновесной, так как скорость его адсорбции или доставки из глубины раствора ( за счет диффузии и конвекции) может быть меньше скорости образования новой поверхности. Кроме того, в ряде случаев указанные явления могут привести к нарушению обычной взаимосвязи между ингибирующим действием добавок и их поверхностной активностью на ртути, определенной в состоянии адсорбционного равновесия. [24]
Физическая адсорбция протекает самопроизвольно. Адсорбтив стремится занять всю поверхность адсорбента, но этому препятствует процесс, противоположный адсорбции - десорбция, вызванная, как и диффузия, стремлением к равномерному распределению вещества вследствие теплового движения. Для каждой концентрации адсорбтива в окружающей среде существует состояние адсорбционного равновесия, аналогичное равновесию между конденсацией и испарением. Понятно, что чем выше концентрация адсорбтива, тем больше - адсорбция. Также ясно, что чем выше температура, тем меньше физическая адсорбция. Для каждой температуры также существует свое состояние равновесия. Влияние температуры на физическую адсорбцию вполне согласуется с принципом Ле Шателье - Брауна, поскольку десорбция как процесс, обратный адсорбции, сопровождается поглощением тепла. [25]
Физическая адсорбция протекает самопроизвольно. Адсорбтив стремится занять всю поверхность адсорбента, но этому препятствует процесс, противоположный адсорбции - десорбция, вызванная, как и диффузия, стремлением к равномерному распределению вещества вследствие теплового движения. Для каждой концентрации адсорбтива в окружающей среде существует состояние адсорбционного равновесия, аналогичное равновесию между конденсацией и испарением. Понятно, что чем выше концентрация адсорбтива, тем больше адсорбция. Также ясно, что чем выше температура, тем меньше физическая адсорбция. Для каждой температуры также существует свое состояние равновесия. Влияние температуры на физическую адсорбцию вполне согласуется с принципом Ле Шателье - Брауна, поскольку десорбция как процесс, обратный адсорбции, сопровождается поглощением тепла. [26]
Физическая адсорбция протекает самопроизвольно. Адсорбтив стремится целиком занять всю поверхность адсорбента, но этому препятствует процесс противоположный адсорбции - десорбция, вызванный как и диффузия, стремлением к равномерному распределению вещества вследствие теплового движения. Для каждой концентрации адсорб-тива в окружающей среде существует состояние адсорбционного равновесия, аналогичного равновесию между конденсацией и испарением. Понятно, что чем выше концентрация адсорбтива, тем больше адсорбция. Для каждой температуры существует свое состояние равновесия. Влияние температуры на адсорбцию вполне согласуется с принципами ле Шателье - Брауна, поскольку десорбция, как процесс, обратный адсорбции, сопровождается поглощением тепла. Чтобы определить количество адсорбированного вещества, необходимо экспериментально найти, чему равно давление газа или концентрацию адсорбтива в сосуде, в котором происходит адсорбция, до адсорбции и после нее. Адсорбцию очень часто определяют также по привесу адсорбента. [27]
Физическая адсорбция протекает самопроизвольно. Адсорбтив стремится занять всю поверхность адсорбента, но этому препятствует процесс, противоположный адсорбции - десорбция, вызванная, как и диффузия, стремлением к равномерному распределению вещества вследствие теплового движения. Для каждой концентрации адсорбтива в окружающей среде существует состояние адсорбционного равновесия, аналогичное равновесию между конденсацией и испарением. Понятно, что чем выше концентрация адсорбтива, тем больше - адсорбция. Также ясно, что чем выше температура, тем меньше физическая адсорбция. Для каждой температуры также существует свое состояние равновесия. Влияние температуры на физическую адсорбцию вполне согласуется с принципом Ле Шателье - Брауна, поскольку десорбция как процесс, обратный адсорбции, сопровождается поглощением тепла. [28]
Частицы в адсорбционных слоях не закреплены жестко, они испытывают колебательные движения непрерывно - то приближаясь к поверхности адсорбента, то удаляясь от нее. Некоторые из них могут выходить за пределы действия сил притяжения, проявляющихся со стороны молекул или атомов поверхностного слоя. При постоянной температуре оба эти процесса довольно быстро приводят систему в состояние адсорбционного равновесия: абсорбция десорбция, при котором среднее число частиц, покидающих поверхностный слой, становится равным среднему числу частиц, адсорбируемых за тот же отрезок времени. [29]
Помимо поступления ионов диффузного слоя в раствор ( и обратно), возможно также поступление их в твердую фазу с переходом из нее в диффузный слой статистически эквивалентного количества ионов. До тех пор, пока ионы диффузного слоя являлись тождественными ионам, поступающим в него из твердой фазы ( рис. 5 - 2, а), наличие данного процесса можно была установить только с применением меченых атомов; однако коль скоро в диффузном слое появились ионы В ( отличные от ионов А, поступающих из твердой фазы), течение процесса может быть констатировано обычными физико-химическими методами. В результате этого диффузный слой стал содержать только ионы А и состояние адсорбционного равновесия нарушилось. [30]
Страницы: 1 2 3