Состояние - фазовое равновесие
Cтраница 2
Из-за больших размеров макромолекул и их низкой подвижности состояние фазового равновесия в полимерных системах устанавливается медленно. Для правой ветви скорость нуклеации значительно ниже, чем для левой, особенно при низких темп - pax, когда разница между значениями г 2 и vz велика. В нек-рых случаях нуклеа-ция в области темп-р и концентраций, соответствующих правой ветви, вообще не начинается до того, как она полностью завершится при темп - pax и концентрациях, соответствующих левой ветви. [17]
Из-за больших размеров макромолекул и их низкой подвижности состояние фазового равновесия в полимерных системах устанавливается медленно. Для правой ветви скорость нуклеации значительно ниже, чем для левой, особенно при низких темп - pax, когда разница между значениями i4 и v велика. В нек-рых случаях нуклеа-ция в области темп-р и концентраций, соответствующих правой ветви, вообще не начинается до того, как она полностью завершится при темп - pax и концентрациях, соответствующих левой ветви. [19]
В присутствии растворителя, как известно, изменяется состояние фазового равновесия двух полностью смешивающихся компонентов и получается более чистый твердый продукт. [20]
Пусть состояние с параметрами р и Т есть состояние фазового равновесия. Изменим давление и температуру на дифференциально малые величины dp и dT так, чтобы при новых параметрах p dp, T dT двухфазная система опять находилась в состоянии равновесия. [21]
Равенство химических потенциалов фаз выражает их устойчивость в состоянии фазового равновесия. Если для неравновесных условий одна из фаз имеет больший химический потенциал, она стремится перейти в фазу, химический потенциал которой меньше. [22]
 |
Кривая упругости насыщенного пара воды. [23] |
Это и означает, в частности, что в состоянии фазового равновесия обе фазы вещества одинаково устойчивы. [24]
Поскольку каждый состав жидкости или пара участвует как в состоянии фазового равновесия, так и в процессе фазового превращения, он должен описываться одним и тем же числом степеней свободы. Это реализуется лишь для двухкомпонентной системы, где концепция теоретической тарелки может считаться строгой. [25]
 |
Типичная кривая сушки кристаллогидратов. [26] |
При рассмотрении этого периода обычно принимают, что на поверхности частицы достигается состояние фазового равновесия, т.е. частица окружена пленкой влаги и воздух над ней находится в состоянии насыщения и имеет температуру мокрого термометра. [27]
Из дальнейшего будет ясно, что рассматриваемый случай действительно возможен, однако только вблизи состояний фазового равновесия. [28]
Равенство химических потенциалов ( р, и % выражает одинаковую устойчивость обеих фаз в состоянии фазового равновесия. Поэтому условие ( 6 - 6) часто называют условием химического равновесия. Оно могло бы быть получено непосредственно из общих условий термодинамического равновесия. [29]
На диаграммах плавкости при отсутствии явного выражения зависимости температуры от состава в виде отдельной пространственной координаты изображаются состояния фазовых равновесий в некотором интервале температур: от температуры жидкого состояния всех фаз до температуры превращения системы в конгломерат из одних твердых фаз. [30]
Страницы: 1 2 3 4