Состояние - фазовое равновесие
Cтраница 4
Данные по зависимости величины адсорбции от количества адсорбента аналогичны изменению фазовой диаграммы полимерной смеси под влиянием твердой поверхности ( см. гл. Таким образом, отмеченные эффекты могут быть вызваны нарушениями состояния фазового равновесия в системе полимер - полимер - растворитель при введении в нее адсорбента. [46]
Таким образом, самопроизвольный переход компонента i из одной фазы в другую возможен лишь в том случае, когда его химический потенциал в исходной фазе больше, чем в той, куда он переходит. В ходе процесса массоперехода значения химических потенциалов обеих фаз в конечном счете сравняются и тогда будет достигнуто состояние фазового равновесия. [47]
Этот термин был предложен на основе того представления, что в идеальной тарельчатой колонке на каждой тарелке устанавливается полное фазовое равновесие между обоими компонентами смеси в системе пар-жидкость. Поэтому под одной теоретической тарелкой подразумевается такая часть колонки, в которой пар, проходящий вверх через ее верхнюю границу, находится в состоянии фазового равновесия с флегмой, стекающей вниз через ее нижнюю границу. [48]
 |
Лабораторная ректификационная колонка. [49] |
Этот термин был предложен на основе представления, что в идеальной тарельчатой колонке на каждой тарелке устанавливается полное фазовое равновесие между обоими компонентами смеси в системе пар-жидкость. Поэтому под одной теоретической тарелкой подразумевается такая часть колонки, в которой пар, проходящий вверх через ее верхнюю границу, находится в состоянии фазового равновесия с флегмой, стекающей вниз через ее нижнюю границу. Предположим, что выходящий из колонки пар содержит 90 % низкокипящего компонента А и 10 % высококипящего компонента В и что пар этого состава находится в фазовом равновесии с жидкостью, содержащей 70 % компонента А и 30 % компонента В. Отсюда следует, что то сечение колонки, где находится флегма указанного состава, будет являться нижней границей последней теоретической тарелки. Пар в данной точке также содержит 70 % компонента А и 30 % компонента В и находится в фазовом равновесии с флегмой, состоящей, например, из 50 % компонента А и 50 % компонента В. [50]
Очевидно, что при таких условиях давление, создающее уплотнение, должно способствовать плавлению. Связь между двумя аномалиями вполне естественна. Представим себе находящиеся в состоянии фазового равновесия жидкость и кристалл. Повысим давление, не меняя температуры. [51]
При внешнем разнообразии зависимости растворимости различных газов в воде от давления во многих случаях выполняется общая закономерность - подчинение закону Генри в термодинамической формулировке. Эта закономерность проявляется лишь после соответствующей обработки экспериментальных данных, в результате которой в рассмотрение вводится летучесть растворенного газа. Для многих растворенных в воде газов логарифм отношения летучести растворенного газа в состоянии фазового равновесия к молярной доле растворенного газа линейно меняется с изменением давления равновесия. [52]
Однако во многих случаях многократное повторение одинаковых элементарных актов разделения нерационально. Более целесообразным является комбинирование различных разделяющих эффектов. Например, при экстрактивной дистилляции высокая эффективность разделения при дистилляции, обусловленная многократностью состояний фазового равновесия, сочетается с селективностью экстракции. Подходящие примеси позволяют изменять давление пара разделяемых веществ, так что становится возможным хорошее разделение путем дистилляции. Применение этого комбинированного метода все же ограничено, так как с увеличением числа компонентов в разделяемой смеси труднее подобрать соответствующие условия и, кроме того, вещества-примеси изменяют в желательном направлении и дистилля-цдонное поведение не всех, а только отдельных компонентов. [53]
Однако во многих случаях многократное повторение одинаковых элементарных актов разделения нерационально. Более целесообразным является комбинирование различных разделяющих эффектов. Например, при экстрактивной дистилляции высокая эффективность разделения при дистилляции, обусловленная многократностью состояний фазового равновесия, сочетается с селективностью экстракции. Подходящие примеси позволяют изменять давление пара разделяемых веществ, так что становится возможным хорошее разделение путем дистилляции. Применение этого комбинированного метода все же ограничено, так как с увеличением числа компонентов в разделяемой смеси труднее подобрать соответствующие условия и, кроме того, вещества-примеси изменяют в желательном направлении и дистилля-ционное поведение не всех, а только отдельных компонентов. [54]
Следовательно, для получения достоверных результатов измерения расхода необходимо правильно выбрать место установки дроссельного органа и предпринять ряд других мер, позволяющих свести погрешность измерения к минимуму. Кроме того, необходимо учитывать специфические условия контроля, характерные для рассматриваемого оборудования. В установках низкотемпературного разделения газов нередко оказывается необходимым контролировать расход жидкости, находящейся в состоянии фазового равновесия или близком к нему. В этом случае возникает задача-недопустить появление в измерительном участке газовой фазы, образующейся в результате вскипания жидкости как за счет внешнего притока тепла через стенки транспортирующего ее трубопровода, так и за счет внутреннего тепла, содержащегося в жидкости. [55]
Страницы: 1 2 3 4