Cтраница 2
Как и для граничных условий, здесь также различают начальные условия при подходе слева и справа. Физически начальным условиям слева соответствует состояние реакционной системы в момент т 0, но до приложения внешних возмущающих воздействий. [16]
![]() |
Изменение во времени скорости прямой 1 р и обратной Votp реакций до достижения состояния равновесия. [17] |
По мере протекания прямой реакции накапливается все большее число частиц конечных веществ, которые принимают участие в обратной реакции, поэтому скорость обратной реакции все больше возрастает. Одновременно снижается число частиц исходных веществ, и скорость прямой реакции все больше уменьшается. Такое состояние реакционной системы называется состоянием химического равновесия. При химическом равновесии обе реакции, прямая и обратная, продолжают протекать, следовательно, это равновесие динамическое ( а не статическое), или подвижное. [18]
Приведенное выражение константы скорости элементарной реакции в жидкой фазе в принципе решает вопрос о влиянии среды на скорость реакции. Для этого необходимо знать значения коэффициентов активности реагирующих частиц и активированного комплекса, что вызывает большие трудности в их определении. Для активированного комплекса как состояния реакционной системы в наивысшей точке энергетического барьера вдоль координаты реакции ( см. рис. 3.1) коэффициент активности У экспериментально определить практически невозможно. Поэтому при учете влияния среды на скорость жидкофазных реакций приходится пользоваться различными полуэмпирическими и эмпирическими уравнениями и упрощенными моделями активированного комплекса. [19]