Состояние - стекло
Cтраница 2
На светопр опускающую способность окон, наряду со свойствами и состоянием стекла, значительное влияние оказывают их конструктивные особенности. [16]
Нижняя температурная точка, отграничивающая зону размягчения от твердого ( хрупкого) состояния стекла, имеет большое практическое значение для работы со стеклом. Эту точку называют точкой превращения, так как при этой температуре такие важные для вакуумной техники свойства стекла, как тепловое расширение и электрическое сопротивление, изменяются скачкообразно. Эта точка имеет важное практическое значение также для закалки и отжига стекла. [17]
Помимо кристаллического состояния, твердые вещества могут находиться в аморфном состоянии или в состоянии стекла. [18]
Ситуации третьего типа реализуются для систем в метастабильном неравновесном состоянии, таком, как состояние стекла, которое характеризуется огромным числом квази-фиксированных переменных, распределенных случайным образом. Время релаксации квазификсированных переменных ( например, положений центров и ориентации основных структурных полиэдров стекла) неизмеримо больше характерных времен перехода между микросостояниями, определенными свободными параметрами. [19]
 |
Профилограм-ма зеркальной зоны ( увеличение по вертикали ( 2000, по горизонтали 80.| Профилограм-ма волнистой зоны ( увеличение по вертикали 2000, по горизонтали 80. [20] |
Рельефность, плотность и форма волноподобных знаков могут изменяться в зависимости от условий нагружения и состояния стекла. Так, незначительный перекос образца при испытаниях отражается на изломе путем искривления и уплотнения волн в сторону перекоса. Образование волн соответствует быстрому разрушению. Скорость трещины на этой стадии может изменяться в широких пределах и достигать максимальных значений. [21]
 |
Стекло с каплеобразными областями расслоения Стекловидная часть вверху справа слегка протравлена в плавиковой кислоте.| Стекло в стадии конца. [22] |
Фогель [132, 745] электроно-микроскопическим исследованием показал, что расслоение микрофаз, наблюдавшееся им во многих стеклах, является предкристаллическим состоянием стекла и что регулируемое выделение микрофаз представляет собой основной процесс в производстве любых ситаллов. [23]
Наблюденные теми или иными способами температурные явления можно разделить на три группы в зависимости от того, какое состояние стекла они характеризуют - хрупкое, вязкое или область размягчения. [24]
Этому соответствует вектор состояния системы а, г), где а обозначает живое состояние кошки, а г - неповрежденное состояние стекла. В противоположном случае молоток разбил стекло, и кошка мертва. Эта альтернатива описывается вектором состояния d b), где d обозначает мертвую кошку, a b - разбитое стекло. [25]
 |
Профилограм-ма волнистой зоны ( увеличение по вертикали 2000, по горизонтали 80. [26] |
Волнистая зона ( волны) - участок излома, знаки на котором напоминают волны ( рис, 44 и 47), Рельефность, плотность и форма волноподобных знаков могут изменяться в зависимости от условий нагружения и состояния стекла. Так, незначительный перекос образца при испытаниях отражается на изломе путем искривления и уплотнения волн в сторону перекоса. Образование волн соответствует быстрому разрушению. Скорость трещины на этой стадии может изменяться в широких пределах и достигать максимальных значений. [27]
Таким образом: а) аномальное повышение электропроводности, наблюдаемое при изотермическом сравнении, является следствием резкого снижения вязкости стекол при введении РЬО; б) установление влияния того или иного компонента данной системы на электропроводность по изотермам не всегда является полным, так как может оказаться, что нами сравниваются стекла, находящиеся на различных стадиях стеклования; в) сравнение таких свойств, как плотность, электропроводность, диффузия и др., наряду с методом изотерм, целесообразно производить и при постоянной вязкости, которая в основном и характеризует структурно-агрегатное состояние стекла. [28]
При определении класса учитывается природа стеклообразую-щего окисла, входящего в состав стекла в качестве главного компонента. Многие другие окислы переходят в состояние стекла лишь в условиях скоростного охлаждения в малых пробах ( As2O3, Sb2O3, TeO2, V2O5), либо сами по себе практически не стеклуются ( А12О3, Ga2O3, Bi2O3, TiO2, MoO3, WO3), однако, в комбинациях с определенными компонентами в двойных и более сложных системах их скрытные и зачаточные стеклообразующие свойства резко усиливаются, и они могут служить основой для синтеза самостоятельных классов стекол. Таким образом, различаются классы силикатных, боратных, фосфатных, германатных, теллуритных, алюминатных и других стекол. Каждый из классов, в свою очередь, разделяется на группы в зависимости от природы сопутствующих окислов типа Ме2О3, МеО2, Ме2О5, MeO3, входящих в состав стекла. Большое распространение имеют стекла, содержащие одновременно два или три стеклообразователя. [29]
 |
Схематическое изображение кристаллитной структуры стекла по Порай-Кошицу. [30] |
Страницы: 1 2 3