Состояние - газовая фаза
Cтраница 3
Давление максимальной конденсации, как и давление начала конденсации, - показатели равновесного состояния пластовой газоконденсатной системы. Поэтому давление максимальной кон - - денсации характеризует только равновесную, жидкую и газовую фазы. Применять этот параметр для стабильного конденсата нельзя, так как состояние последнего не равновесно с состоянием газовой фазы. Экспериментальные работы, проведенные различными авторами, показали, что пределы изменения давления максимальной конденсации велики. Значение его зависит от температуры, количества и состава фракции GS в пластовом газе. [31]
Пусть, кроме того, величины Мч и Мт сопоставимы друг с другом: М, Д / Мт. При выполнении этих условий каталитическая реакция может проводиться при нестационарном состоянии катализатора, а концентрации промежуточных веществ каталитического цикла будут находиться в квазистационарном состоянии. Это значит, что они будут изменяться так, что в любой момент времени их концентрации будут мало отличаться от концентраций, соответствующих составу и температуре газовой фазы в этот же момент времени. Область изменения состояния газовой фазы предполагается такой, что на поверхности катализатора для данного неизменного состава газовой фазы всегда существует единственный устойчивый стационарный режим. Нестационарные состояния отличаются от стационарных для различных реакций степенью окисленности, гидратации, содержанием растворенных компонентов или другими параметрами. Это обусловлено изменением условий, в которых находится катализатор. [32]
Гетерогенный реактор с твердыми частицами катализатора - это динамическая система, в которой в пространстве и во времени объединены сложные физико-химические процессы, происходящие на поверхности и внутри пористого катализатора, внутри и на границах реакционного объема в целом. В стационарном режиме все потоки объединены материальными и энергетическими балансами. Поэтому редко удается организовать каталитический процесс так, чтобы все его уровни - от поверхности катализатора до контактного отделения - работали в режиме, соответствующем оптимальному. Например, состав, структура и свойства катализатора определяются состоянием газовой фазы. Следовательно, повлиять существенно на характеристики катализатора, работающего в стационарных условиях, не представляется возможным, так как состав газовой фазы предопределен степенью превращения и избирательностью. [33]
Степень превращения этилена сильно зависела от частоты изменения концентраций и при периодах колебаний порядка - 10с проходила через максимум. Полученное здесь увеличение степени превращения в нестационарном режиме связано, по-видимому, с кинетическими характеристиками элементарных процессов каталитического цикла. Если представить работу в идеальных условиях, когда возможно изменение состояния газовой фазы без искажающего влияния объема реактора, максимум, по-видимому, достигался бы на границе, в так называемом скользящем режиме, когда частота изменения концентрации в газовой фазе становится достаточно большой. Однако из-за демпфирующих свойств реакционного объема кусочно-постоянные изменения состава на входе в реактор доходят до поверхности катализатора сглаженными. [34]
 |
Точки состояний газовой и жидкой фаз для двух сечений противоточного обменника, а также точки состояния Р полюса. противотока.| Полюс обмена Тп прямоточного обменника. [35] |
Бошняко-вич называет его полюсом обменника. Эта точка лежит на пересечении G ] G2 и F fz как при прямотоке, так и при противотоке. График иллюстрирует случай прямотока. Точка обозначена символом Тп; ей соответствует состояние полностью перенесенного вещества. Из правила рычага § 6 - 3 вытекает, что переход от состояния газовой фазы G ] к состоянию G2 может произойти лишь в результате добавления вещества Гп-состояния, тогда как соответствующие изменения состояния жидкой фазы от F до F2 достигаются отнятием Материала того же Гп-состояния. [36]
 |
Графическое определение числа единиц переноса. [37] |
Одна единица переноса соответствует участку абсорбера, на котором изменение рабочих концентраций равно средней движущей силе на данном участке. Определение числа единиц переноса производят графически. Делают это в следующем порядке. В системе координат X - У ( рис. 142) строят равновесную линию ОС и вспомогательную линию MN, делящую пополам отрезки ординат, заключенные между рабочей линией АВ и линией равновесия ОС. Эти отрезки ординат равны ( У - У) и выражают движущую силу процесса. Затем через точку В на рабочей линии, соответствующую состоянию газовой фазы на выходе из аппарата, проводят горизонталь. Эту горизонталь, пересекающуюся с линией MN в точке D, продолжают до точки Е, причем отрезок BE равен удвоенному отрезку BD. Из точки Е проводят вертикаль EF до пересечения с рабочей линией. [38]
Страницы: 1 2 3