Винил-ацетилен
Cтраница 1
Синтез винил-ацетилена из ацетилена, Отч. [1]
Конденсационный способ предусматривает конденсацию винил-ацетилена при очень низкой температуре ( - 70 С) с последующей ректификацией. [2]
Гидрирование тройной связи объясняется адсорбцией винил-ацетилена на поверхности катализатора ацетиленовым остатком и, следовательно, его активацией. [3]
Линейная полимеризация ацетилена с образованием винил-ацетилена происходит в присутствии медных солей. [4]
В колонне первичной ректификации винилацетилена 19 винил-ацетилен и ацетальдегид отгоняются от ДВА и других высококипящих соединений. Температура в нижней части ректификационной колонны поддерживается на уровне 36 - 40 С. [5]
В результате каталитической димеризации ацетилена получается винил-ацетилен - вещество, из которого синтезируют хлоропрен. [6]
Наличие водорода в выделенном газе и возвращенный винил-ацетилен говорят за то, что необходимо брать ZnCu в довольно значительном избытке против теории. [7]
Реакция уплотнения ацетилена в сторону образования винил-ацетилена протекает в присутствии катализатора ( смесь монохлористой меди, хлорида аммония, порошкообразной меди в среде разбавленной соляной кислоты) при повышенной температуре. Из продуктов реакции, содержащих некоторые количества высших полимеров ацетилена ( дивинилацетилена и другие), винил-ацетилен экстрагируют ксилолом. [8]
 |
Зависимость выхода хлоропрена ( - и 2 4 - Дихлорбутена-2 ( - - - - - - - - . [9] |
При гидрохлорировании с применением газлифта пары винил-ацетилена подаются в реактор снизу. Процесс гидрохлорирования винилацетилена ведут в адиабатических условиях без применения специального охлаждения. [10]
Исследованные до настоящего времени реакции присоединения винил-ацетилена свидетельствуют о наибольшей реакционной способности шервого углеродного атома. [11]
Разработана спектрофотометрическая методика определения примеси дивинилацетилена в винил-ацетилене по полосе поглощения первого с максимумом при 265 5 ммк, где винилацетилен поглощает весьма слабо. [12]
В аналогичную реакцию вступают и замещенные ацетилены; винил-ацетилен реагирует с уксусной кислотой в присутствии фтористого бора с образованием ангидрида уксусной кислоты и метилвинилкетона; вероятно, промежуточно образуется диацетат. [13]
Реакционные газы, содержащие 60 % ( масс.) непрореагировавшего винил-ацетилена, 27 % ( масс.) хлоропрена, хлористый водород, дихлорбутилен, а также другие образующиеся при гидрохлорировании продукты реакции, под давлением 19 61 кПа направляют в колонну влажного сырца. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации хлоропрена в колонну подают ингибитор. Погон колонны 4, называемый влажным хлоропреном-сырцом, содержит ди-клорбутилен, хлоропрен, водяные пары и частично винилацетилен. Винилацетилен, не прореагировавший в гидрохлоринаторе, конденсируют в системе конденсаторов. Остатки несконденсировавшегося винилацетата улавливают в абсорбере 12 кубовыми продуктами ( абсорбент) колонны ректификации хлоропрена. Сухой сырец, содержащий 34 % ( масс.) винилацетилена, 64 % хлоропрена, а также некоторое количество дихлорбутилена и других примесей, поступает на питание колонны ректификации винилацетилена 17, в которой поддерживают вакуум. Выделенный винилацетилен ( около 97 %) возвращают в общее хранилище винилацетилена. Кубовый продукт колонны 17, называемый отогнанным сырцом, содержит 97 0 % ( масс.) хлоропрена. Его подают на питание колонны ректификации хлоропрена 24, работающей под вакуумом. Осушенный хлоропрен-ректификат содержит 99 9 % ( масс.) хлоропрена. Продукт нижней части колонны ректификации хлоропрена представляет собой смесь, состоящую из 72 - 78 % дихлорбутилена, 2 - 4 % хлоропрена, 16 - 20 % ( масс.) димера хлоропрена и других примесей. Его направляют на дегидрохлори-рование. [14]
Нами установлено, что димеры, 2 4-дихлорбутея - 2 и винил-ацетилен в тех концентрациях, в которых они могут находиться в воздухе производственных помещений, не мешают определению хлоропрена. [15]
Страницы: 1 2 3 4