Винил-ацетилен

Cтраница 2

Научные исследования относятся к химии ацетилена и его производных, главным образом винил-ацетилена. Синтезировал ( 1936 - 1941) большое количество винил-этинилкарбинолов, изучил их свойства и превращения в сиропообразные полимеры, винилизокумар-ны и дивинилкетоны, от которт им установлен переход к разл-ным гетероциклам. Открыл ( 19 реакцию циклизации аллилв кетонов в циклопентеноны, п жившую началом серии си сложных соединений вплоть / о L роидов. [16]

Из других методов получения - ненасыщенных кетонов технический интерес может представлять гидратация винил-ацетиленов. [17]

Процесс гидрохлорирования винилацетилена ведут в горизонтальном реакторе с мешалкой при барботаже паров винил-ацетилена и хлорида водорода через перемешиваемый катализатор или в вертикальном реакторе с газлифтом. [18]

Равновесие между жидкостью и паром в системе диметилформамид - вода. [19]

Результаты опытов показали, что растворимость ацетилена, двуокиси углерода, метилацетилена и винил-ацетилена в указанном интервале температур и давлений подчиняется закону Генри. [20]

Давление пропадиена ( аллена) практически не меняется, при использовании 85 % - ной кислоты метилацетилен и винил-ацетилен поглощаются в этих же условиях значительно быстрее. [21]

Показатели, представленные фирмой BASF, близки к показателям, полученным на Днепродзержинском азотнотуковом заводе, особенно если учесть, что фирма гарантирует отсутствие винил-ацетилена, что, по нашему мнению, маловероятно. [22]

При пропускании ацетилена через подкисленный водный раствор, содержащий смесь хлорида меди ( 1) Cud и хлорида аммония NH4C1 происходит реакция димеризации с образованием винил-ацетилена, в молекуле которого находятся одновременно двойная и тройная связи. При действии хлороводорода на винилацети-лен осуществляется присоединение только по тройной связи и образуется хлоропрен ( 2-хлорбутадиен - 1 3), полимеризацией которого получают хлоропреновып каучук. [23]

Растворимость ацетилена в некоторых растворителях. [24]

Чистота ацетилена, выделяющегося из второй, третьей и четвертой колонок, составляет 96 - 98 %; кроме того, в нем содержится примесь этилена, водорода, метана, винил-ацетилена и двуокиси углерода. [25]

Упоминавшаяся выше реакция углеродное винилирование будет иметь особенно интересные и важные перспективы, если удастся развить этот процесс и включить новые реакции, помимо хорошо известных синтезов акрилонитрила из ацетилена и цианистоводородной кислоты и винил-ацетилена из ацетилена. [26]

Исходными Продуктами для синтеза лака этиноль служат смесь гримеров ( дивинилацетилен и его изомер - ацетиленил-дивинил) и тетрамера ацетилена ( основные побочные продукты процесса низкотемпературной каталитической димеризации ацетилена), а также некоторые производные ацетилена и винил-ацетилена, образующиеся IB результате параллельно протекающих реакций гидратации и гидрохлорнроваяия этих соединений ( ацетальдегид, метилвииилжетон, хлористый винил, хлоро-прен и др.) - Таким образом, основа лака этиноль представляет собой смесь полимеров и сополимеров всех перечисленных соединений, включая и полимеры вшшлащетилена. [27]

Напишите схемы реакций, с помощью которых можно получить из ацетилена: а) ацетальдегид; б) этилвиниловый эфир ( СН3сна - О - сн сна); в) винилацетат ( СН2 снососн3); г) винил-ацетилен; д) 2-бутин - 1 4-диол; е) 1 4-бутандиол; ж) 1 3-бутадиен. [28]

Винил-ацетилен дает характерные для ацетиленовых углеводородов соединения с серебром и одновалентной медью. При повышенной температуре он легко полимеризуется. Винилацетилен легко присоединяет бром и галоидоводороды. При присоединении одной молекулы хлористого водорода получается 2-хлорбутадиен - 1 3, названный хлоропреном ( см. стр. [29]

Винил-ацетилен дает характерные для ацетиленовых углеводородов соединения с серебром и одновалентной медью. При повышенной температуре он легко полимвризуется. Винилацетилен легко присоединяет бром и галоидоводороды. При присоединении одной молекулы хлористого водорода получается 2-хлорбутадиен - 1 3, названный хлоропреном ( см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4