Cтраница 4
Для получения прозрачных полимеров и сополимеров винил-хлорида пригодны97 диалкилтитанаты, применяемые вместе с кадмиевыми, бариевыми и другими солями карбоновых кислот. [46]
По мере протекания процесса скорость полимеризации винил-хлорида постепенно увеличивается и по достижении 30 - 40 % - ного превращения мономера становится постоянной. К концу процесса, когда степень превращения винилхлорида составляет 75 - 80 %, скорость заметно падает. Это явление автокатализа носит название гель-эффекта. Полимер не растворяется, но набухает в мономере. Это также оказывает влияние а скорость реакции, так как в набухших частицах полимера подвижность молекул мономера велика, а скорость передвижения макрорадикалов и вероятность их столкновения и обрыва цепи мала: макрорадикалы играют роль активных центров. При высокой степени превращения мономеров вязкость системы увеличивается, что приводит к уменьшению скорости реакции. [47]
Эти спектры очень похожи на спектр винил-хлорида, обсуждавшийся ранее. Вслед за этими континуумами во всех случаях идут одна или более ридберговских серий, каждый член которых имеет некоторую колебательную структуру. Для 1 1-дихлорэтилена были найдены возможные ридбер-говские серии таких полос, причем они дают второй ионизационной предел, который на 0 91 эв выше, чем минимальный потенциал ионизации. [48]
Наилучшей светостойкостью обладает волокно из сополимера винил-хлорида с акрилонитрилом, наихудшей - хлорин и волокна, получаемые из растворов в диметилформамиде. Низкая светостойкость хлорина обусловлена отсутствием в нем светостабилизаторов, что частично объясняется указанными выше трудностями введения светостабилизаторов при мокром формовании. Кроме того, старение хлоринового волокна под действием света ускоряется в результате повышенного содержания в перхлорвиниле низкомолекулярных фракций и различных веществ с подвижным атомом хлора. [49]