Cтраница 1
Чистый винилацетат СН2 СНОСОСН3 представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с эфирным запахом. [1]
Чистый винилацетат полимеризуется при комнатной температуре под действием ультрафиолетовых лучей или в присутствии пероксидов. На воздухе он гидро-лизуется и окисляется с образованием пероксидов. [2]
Чистый винилацетат может сохраняться непродолжительное время в неактивном состоянии при низкой температуре. [3]
Чистый винилацетат при обычных температурах полимеризует-ся медленно, но под действием ультрафиолетового света или перекисей скорость полимеразиции резко повышается. Полимеризация винилацетата в растворе - наиболее распространенный метод, так как в этом случае получают раствор полимера, пригодный для применения в виде клея и лака, а также для переработки в поливиниловый спирт. В технике в качестве растворителей при полимеризации винилацетата чаще всего применяют ацетон, этилаце-тат и бензол. Метиловый и этиловый спирты используют при производстве полимера, поступающего на дальнейшую переработку в поливиниловый спирт и поливинила цетали. [4]
Получающийся чистый винилацетат с кислотностью, не превышающей 0 02 %, передается по трубопроводам из алюминия или нержавеющей стали в цех полимеризации. Ведущими аппаратами этого цеха являются эмалированные полимеризаторы, снабженные мешалками и водяными рубашками. [5]
Получающийся чистый винилацетат с кислотностью, не пр вышающей 0 02 %, передается по трубопроводам из алюминв или нержавеющей стали в цех полимеризации. Ведущими а, паратами этого цеха являются эмалированные полимеризатор снабженные мешалками и водяными рубашками. [6]
![]() |
Схема непрерывной блочной полимеризации винилацетата. [7] |
Обычный метод блочной полимеризации чистого винилацетата имеет ограниченное применение. Его используют главным образом для получения низкомолекулярных полимеров ( с мол. [8]
Если полимеризация идет в чистом винилацетате, то скорость процесса, несмотря на малую активность винилацетатной молекулы, оказывается достаточно большой вследствие большой активности винилацетатного радикала. Если полимеризация идет в чистом стироле, то скорость процесса опять-таки оказывается, несмотря на малую активность стирольного радикала, достаточно большой вследствие большой активности молекулы стирола. Как показано А. Д. Абки-ным [20], происходит это по той причине, что активный ви-нилацетатный радикал, вследствие большой активности молекулы стирола, реагирует с ней легче, чем с молекулой винилацетата, и потому, несмотря на малое содержание стирола, на конце растущего полимера оказывается по большей части стирольный радикал. Последний вследствие его малой активности очень плохо реагирует с малоактивной молекулой винилацетата; он легко реагирует с молекулой стирола, но, поскольку концентрация стирола в смеси очень мала, скорость этого процесса оказывается также очень малой. Стирол, таким образом, действует здесь как типичный замедлитель цепной реакции. Если увеличить процент стирола в смеси, скорость полимеризации плавно растет, достигая, наконец, скорости в чистом стироле. [9]
Значения Диксон - Льюиса равны обратным степеням полимеризации при фотохимической полимеризации чистого винилацетата. Палит и Дас определяли молекулярный вес при различных концентрациях инициатора и экстраполировали его на нулевую скорость полимеризации. [10]
В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, погруженную в водяную баню, помещают 100 мл 3 % водного раствора поливинилового спирта, нагревают до 70 и затем добавляют 20 мл чистого винилацетата, в котором предварительно было растворено 0 2 - 0 5 г перекиси бензоила. [11]
Наиболее важным свойством винилацетата с промышленной точки зрения является его способность к полимеризации. Чистый винилацетат медленно полимеризуется при обычных температурах. При более высоких температурах под действием ультрафиолетового света или перекисей скорость полимеризации резко повышается, и благодаря тому, что реакция экзотермична, она протекает с возрастающей скоростью. [12]
Винилацетат представляет собой бесцветную подвижную жидкость с сильным эфирным запахом. Чистый винилацетат самопроизвольно полимеризуется под влиянием тепла, света или в присутствии окислителей. При хранении добавляют небольшие количества ингибиторов: серы, дифениламина, резинатов меди, цинка, магния, алюминия или кобальта, безводные аммонийные соли органических кислот, например уксуснокислый аммоний. Непосредственно перед полимеризацией винилацетат необходимо разогнать для удаления ингибитора и полимеров. [13]
Находят применение покрытия из материала, полученного в результате сополимеризации хлорвинила и винилацетата ( смешанных в отношении от 7: 1 до 20: 1), наносимого на нагретые предметы. Покрытия из чистого винилацетата из-за малой его химической стойкости используются редко. [14]
Фотохимическая полимеризация винилацетата как в присутствии сенсибилизатора, так и без него имеет большое значение. Для фотохимической полимеризации чистого винилацетата нельзя использовать свет кварцевой лампы без светофильтра, так как он вызывает разложение винилацетата с образованием замедлителей полимеризации. [15]