Cтраница 1
Винилацетилен из реакторного газа извлекают селективными растворителями, из которых лучшими являются хлорбензол и ксилол. [1]
Винилацетилен при обычных условиях - бесцветный газ с неприятным раздражающим запахом, напоминающим запах дивинила, ист. С воздухом образует взрывоопасные смеси в широких пределах концентраций. [2]
Винилацетилен из реакционной газовой смеси выделяют абсорбционным или конденсационным способом. [3]
Винилацетилен является промежуточным продуктом при получении одного из видов синтетического каучука ( стр. [4]
Винилацетилен, хотя он и взрывоопасен, используют в синтетической органической химии. Получение из него гидрохлорированием хлоропрена - важного исходного вещества для производства хлоропренового каучука - потеряло свое значение, поскольку разработан синтез хлоропрена из сравнительно безопасного в обращении бутадиена ( см. разд. [5]
Винилацетилен получают в горизонтальных аппаратах с мешалками или в аппаратах колонного типа. Ацетилен барботирует в реакторах через раствор катализатора, процесс проводят при 80 - 100 С. [6]
Винилацетилены и диацетилены также могут гидратироваться с образованием соответствующих кетонов. [7]
Винилацетилен при нагревании или под влиянием различных агентов легко полимеризуется в вязкие высыхающие масла и твердые смолы. Дивинилацетилен и ацетиленилдиви-нил легко образуют взрывчатые перекиси. [8]
Винилацетилен, в состав которого входит группа - С СН, способен образовывать медные, серебряные и ртутные производные - ацетилениды. Смесь ацетиленидов является более взрывоопасной, чем отдельные ацетилениды. [9]
Винилацетилен является первым продуктом полимеризации ацетилена; так же как и ацетилен, он обладает большой способностью к полимеризации, легко полимеризуясь при повышенных температуре и давлении даже без катализаторов. [10]
Винилацетилен присоединяет алкилгипогалогениты по этиленовой связи и в положение 1, 4 [14], однако выход галоидэфиров в этом случае ничтожно мал, так как главным направлением реакции было присоединение галоидамида к винилацетилену. При переходе от метилового спирта к этиловому выход галоидэфиров значительно уменьшается. [11]
Винилацетилен под давлением легко полимеризуется при нагревании с обычными катализаторами или без них. [12]
Винилацетилен применяется для получения неопренового каучука. Дивинилацетилен производится в значительно меньшем количестве для получения сиккативов. Натриевое производное винилацетилена находит некоторое применение в синтезах, но его получение из углеводорода затруднительно, так как с винилацетиленом нелегко манипулировать и особенно хранить его. [13]
Винилацетилен, Ф состав которого входит группа - CssCH, способен образовывать медные, серебряные и ртутные производные - ацетилениды. Смесь ацетиленидов является более взрывоопасной, чем отдельные ацетилениды. [14]
Винилацетилен является промежуточным продуктом при получении одного из видов синтетического каучука ( стр. [15]