Винилацетилен
Cтраница 3
Винилацетилен является первым продуктом полимеризации ацетилена; так же как и ацетилен, он обладает большой способностью к полимеризации, легко полимеризуясь при повышенных температуре и. [31]
Винилацетилен является промежуточным продуктом для синтеза одного из видов каучука. [32]
Винилацетилен может быть превращен в бутадиен химически, электрически и каталитически с выходами, зависящими от условий. При этом всегда наблюдается одновременное образование некоторого количества бутенов и бутана. [33]
Винилацетилен присоединяется к кетонам в присутствии едкого кали ( И. Н. Назаров), образуя легко полимеризующиеся непредельные спирты ( ср. [34]
Винилацетилен представляет собой жидкость с темп. При взаимодействии с концентрированной солшой кислотой в присутствии каталитической смеси хлористого аммония и хлористой меди он превращается в хлоропрен. [35]
Винилацетилен является первым членом ряда соединений, имеющих двойную и тройную связь в сопряженном положении. Соединения этого ряда, благодаря способности легко полимери-зоваться с образованием алифатических, циклобутановых или даже ароматических продуктов, служат как бы связующими звеньями между алифатическими и ароматическими веществами. [36]
Винилацетилен получают в горизонтальных аппаратах с мешалками или в аппаратах колонного типа. Ацетилен барботирует в реакторах через раствор катализатора, процесс проводят при 80 - 100 С. [37]
 |
Пределы взрывного распада смесей диацетилен - винилацетилен. О-взрыв. X-нет взрыва. [38] |
Винилацетилен, как и диацетилен, - бесцветный газ с резким характерным запахом. При атмосферном давлении он кипит при 5 1 С и при температуре жидкого воздуха затвердевает в твердую белую массу. Теплота образования винил-ацетилена из элементов равна 69 6 ккал / моль. [39]
Винилацетилен применяется главным образом для производства хлоропрена - методом гидрохлорирования с катализатором на основе Ct Cb ( стр. [40]
Винилацетилен, почти полностью освобожденный от ацетальдегида, с колонны 22 направляется на осушку в нижнюю часть осушителя 23, заполненного обезвоженным хлористым кальцием. Пройдя слой осушителя, осушенный ВА из верхней части аппарата поступает на колонну повторной ректификации 24, где отмытый от ацетальдегида и осушенный ВА освобождается от ДВА. Тщательное освобождение ВА от ДВА имеет исключительно важное значение для качества получаемого хлоропрена и хлоропренового каучука. Отмытый и осушенный ВА поступает в среднюю часть колонны 24, куда подается также антиокислитель в виде разбавленного раствора в ксилоле или в другом растворителе. Путем подачи горячей воды в межтрубное пространство кипятильника колонны в кубе колонны поддерживается температура около 30 С. В трубном пространстве кипятильника циркулируют растворы ДВА, ВА и антиокислителя. [41]
Винилацетилен образует соединение с однохлористой медью, которое также находится в равновесии с нормальным и активированным винилацетиленом. [42]
Винилацетилен представляет собой бесцветную жидкость с острым запахом. [43]
Винилацетилен обладает большой реакционной способностью; присоединяя хлористый водород он образует хлоропрен, используемый для получения синтетического каучука ( стр. [44]
Винилацетилен направляется на склад. Верхний продукт колонны - хлоропрен-ректи-фикат - охлаждается в рассольных конденсаторах и после осушителя 9 поступает на склад. Осушенный хлоропрен-ректи-фикат содержит 99 9 % хлоропрена, 0 02 % винилацетилена, 0 05 % дихлорбутенов, остальное - ацетальдегид и винилхлорид. Кубовый продукт колонны 7, содержащий 72 - 78 % дихлорбутенов, 2 - 4 % хлоропрена и 16 - 20 % димера хлоропрена, направляется на дегидрохлорирование для добавочного выделе-ч Ния хлоропрена. [45]
Страницы: 1 2 3 4