Стеклообразное состояние - полимер
Cтраница 3
При низких температурах ( до Гст) полимер почти не деформируется - хрупок, как стекло; это - область стеклообразного состояния полимера, от нее зависит, например, морозостойкость полимера. [31]
На примере термомеханической кривой линейных аморфных полимеров можно проследить изменение состояния полимера при различных температурах ( рис. 4.1): область I роответствует стеклообразному состоянию полимера, II - высокоэластическому и III - вязкотекучему. Температуры стеклования Тс и текучести Гт характеризуют соответственно переходные области из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязкотекучее. [32]
Итак, перечисленные примеры свидетельствуют о том, что полимер, деформированный в ААС, приобретает целый комплекс специфических свойств, объяснение которых не укладывается в рамки существующих представлений о высокоэластическом и стеклообразном состоянии полимеров. [33]
При всех, практически, временах воздействия деформирующих усилий на полимерные тела наблюдаются релаксационные явления. Однако в стеклообразном состоянии полимеров времена релаксации столь значительны, что время воздействия деформирующих усилий становится малым по сравнению с ними и, следовательно, высокоэластической деформацией можно пренебречь по сравнению с упругой деформацией твердого тела и перемещениями надмолекулярных структурных элементов в нем. [34]
При очень низкой температуре материал жесткий и почти не деформируется под влиянием определенного напряжения. Область А характеризует стеклообразное состояние полимера, а температура Тс - температуру стеклования. При нагревании полимера выше этой температуры он размягчается и становится эластичным. [35]
 |
Схема степени ориентации пачек макромолекул при формовании химических. [36] |
При низких температурах материал жесткий и почти не деформируется под влиянием определенного напряжения. Область А характеризует стеклообразное состояние полимера, а температура Тс - температуру стеклования. При на - гревании выше Тс полимер размягчается и становится эластичным. [37]
 |
Зависимость изменения свойств полимеров от температуры. [38] |
При очень низкой температуре материал жесткий и почти не деформируется под влиянием определенного напряжения. Область А характеризует стеклообразное состояние полимера, а температура Тс - - температуру стеклования. При нагревании полимера выше этой температуры он размягчается и становится эластичным. В таком состоянии он способен обратимо деформироваться. [39]
 |
Зависимость изменения свойств полимера от температуры. [40] |
При низких температурах материал жесткий и почти не деформируется под влиянием определенного напряжения. Область А характеризует стеклообразное состояние полимера, а температура Тс - температуру стеклования. При нагревании выше Тс полимер рязмягчается и становится эластичным. Эта область характеризует вязкотекучее состояние, а Тт - - температуру текучести. Все вышеизложенное показывает, что, выбирая полимер, необходимо учитывать, при какой температуре будет использован полуфабрикат или изделие из него. [41]
Под действием малых деформирующих усилий вынужденные высокоэластические деформации полимера не обнаруживаются, что хорошо иллюстрируется рис. 19, где приведена типичная для аморфных полимеров термомеханическая кривая изменения деформации полимера под действием малых деформирующих усилий. В температурной области стеклообразного состояния полимера вязкость настолько высока, что теплового движения недостаточно, чтобы молекулы полимера были способны изменять свою форму, переходить из одной конформации в другую. [42]
Полимеры в этом отношении представляют особый интерес, поскольку они имеют широкое распространение в виде естественных полимерных тел в природе и не менее широкое использование искусственно синтезированных полимеров в промышленности. Одновременно с этим для стеклообразного состояния полимеров особенно ярко проявляется термодинамическая неустойчивость его структуры. [43]
 |
Зависимость силы трения резины на основе НК по стали в вакууме от температуры. [44] |
На участке / / / сила трения слабо зависит от температуры. Этим трем участкам соответствуют высокоэластическое, переходное и стеклообразное состояния полимера. Согласно работам [10, 15], природа обоих максимумов различна. Низкотемпературный максимум связан с деформационными механическими потерями в объеме полимера при скольжении его по шероховатой твердой поверхности. Природа же главного максимума не может быть объяснена механическими потерями. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5