Физиологическое состояние - клетка
Cтраница 2
Тепловой эффект не всегда является главной целью УВЧ процедуры. Во многих случаях важным является действие на физиологическое состояние клетки, которое может изменяться под влиянием колебаний полярных молекул или отдельных частей органических молекул в переменном УВЧ электрическом поле. [16]
В настоящее время разработано большое число методов иммобилизации, многие из которых повторяют приемы иммобилизации ферментов. В определенной мере выбор методики определяется желаемым физиологическим состоянием клеток и целью, с которой они применяются. На рис. 5.1 представлены типы физиологического состояния иммобилизованных клеток. Понятно, что некоторые методы не подходят для всего спектра состояний, другие же практически в равной степени пригодны для иммобилизации клеток в любом физиологическом состоянии. [17]
Диффузия веществ из клетки наблюдается при воздействии на нее различных химических веществ и других факторов. При этом скорость выхода веществ зависит от характера и силы воздействия и возрастает при ухудшении физиологического состояния клетки. [18]
Развитие и расширение применения методов иммобилизации клеток приводят к постановке многих новых интересных, но трудных проблем управления физиологией клетки. Биокаталитические способности, особенно стабильность и ферментационная активность в процессе культивирования, могут быть оптимизированы лишь с учетом физиологического состояния клеток до, во время и после иммобилизации. Один из наиболее трудных моментов связан со сложными и плохо изученными условиями микроокружения, особенно с градиентами физико-механических параметров, которые влияют на клетку внутри носителя. Максимальное внимание уделяется проблеме снабжения кислородом и отвода СОа, но действуют также и другие факторы. У иммобилизованных клеток наблюдаются многочисленные непредсказуемые изменения в росте и метаболизме, некоторые из них благоприятно, а другие отрицательно влияют на процесс. Физиология иммобилизованных клеток в настоящее время изучена плохо, но, вероятно, именно она станет одним из наиболее важных аспектов дальнейшего развития технологии на основе иммобилизованных клеток. [19]
Занюшин, 1972а, 1974) на значительном числе штаммов юказано, что наличие и содержание так называемых ми-юрных оснований ( 5-метилцитозина и 6-метиламинопу - jHHa) в бактериальных ДНК может также считаться таксономическим признаком, имеющим особое значение при выявлении штаммовых различий. Однако, как считает Мендель ( Mandel, 1969), в связи с тем, что степень метилирования зависит от физиологического состояния клетки, применение этого критерия в систематике бактерий не-жолько ограниченно. [20]
 |
Циклы развития водорослей. [21] |
Каждый род таксиса может быть положительным или отрицательным. При положительном таксисе зачатки водорослей двигаются в сторону усиления действующего фактора; при отрицательном таксисе - в обратном направлении. Характер таксиса определяется интенсивностью фактора и физиологическим состоянием двигающихся клеток. [22]
Эндоплазматический ретикулум - это мембранная система, имеющая вид пузырьков, канальцев, цистерн и контактирующая с цитоплазматической мембраной и ядром. Он состоит преимущественно из липопротеидов, ли-пиды ( в основном фосфолипиды) составляют приблизительно 50 % по массе. Эндоплазматический ретикулум в клетке дрожжей развит не очень сильно, полости канальцев, пузырьков и цистерн имеют неопределенные размеры, которые зависят от физиологического состояния клетки и условий ее обитания. Так, ретикулум увеличивается по объему, если дрожжи перенести из анаэробных условий в аэробные или если в среду ввести трудноусвояемые источники углерода, например углеводороды. Вся эта система не имеет строго определенного места в цитоплазме, элементы ретикулума могут быть сосредоточены у цитоплазматической мембраны, в толще цитоплазмы или примыкать к ядру. [23]
В течение первых нескольких суток культивирования почечной ткани количество гликогена в подавляющем большинстве клеток невелико, но оно значительно возрастает на 3 - 4 - е сутки. В этот же период отмечается и значительная перестройка всей жизнедеятельности культуры: изменение ее морфологии, усиление ферментативной активности [9], а через некоторое время ( 5 - 9 - е сутки) и усиление размножения клеток. Можно, в частности, предполагать, что накопление гликогена создает запасы энергетического вещества, необходимого для размножения клеток. Увеличение содержания гликогена, как и некоторые другие проявления оптимального физиологического состояния клеток, мы рассматриваем как показатель приспособления извлеченных из организма клеток к условиям существования вне организма, что как раз и осуществляется на 3 - 4 - е сутки культивирования. [24]
Как указывалось выше, для того чтобы рассчитать продуктивность фотосинтеза в толще воды, исходя из величины фотосинтеза в поверхностном слое воды, необходимо учесть, кроме фактора освещенности, еще и фактор вертикального распределения фитопланктона. Причина этого состоит не только в том, что любой метод прямого учета фитопланктона является весьма трудоемким и достаточно субъективным. Главным образом причина заключается в отсутствии пропорциональности между общей биомассой клеток, учитываемой прямым счетом, и их способностью к фотосинтезу, которое имеет место ввиду разного физиологического состояния клеток в различных условиях их функционирования, а также ввиду того, что при прямом счете наряду с живыми клетками учитываются отмирающие и отмершие клетки фитопланктона. [25]
Позже возможность передачи признаков с помощью очищенной ДНК была доказана для Haemophilus influenzae, Neisseria, Rhizobium, Bacillus subtilis, Acinetobacter calcoaceticm, Escherichia coli, Pseudomonas и многих других бактерий. Этим способом могут передаваться такие признаки, как устойчивость к различным ядам и прото-трофность в отношении отдельных аминокислот. Трансформировать удается только те бактерии, в клетки которых может проникать высокомолекулярная двухцепочечная, т.е. интактная, ДНК. Компетенцией называют способность клеток поглощать ДНК. Компетенция зависит от физиологического состояния клетки: она наиболее высока в середине фазы экспоненциального роста, а затем быстро снижается до минимума. Предполагают, что клеточная поверхность изменяется на протяжении цикла роста и ДНК может поглощаться только в определенную, относительно короткую его фазу. [27]
С этой целью может быть использован прием кратковременного прекращения контакта аэрирующего газа и культуральной: жидкости при последующем измерении снижения в ней концен. Однако хотя этот способ определения дыхательной активности и используется, он является нежелательным, так как при нем неизбежно нарушаются условия культивирования. Этот метод основан на измерении давления газа - в замкнутой встряхиваемой ячейке, заполненной пробой культуры. Существенным недостатком метода Варбурга, значительно ограничивающим область его применения, является необходимость замены культуральной жидкости буферным раствором. Это неизбежно сопровождается изменением физиологического состояния клеток, поэтому метод Варбурга больше подходит для сравнительного изучения интенсивности дыхания, чем для определения абсолютных значений. [28]
Первый - это трансформация бактерий с помощью химически чистой ДНК, выделенной из другого штамма с отличными генетическими маркерами. Трансформация удается далеко не со всеми микроорганизмами, а пока лишь с немногими. К ним относятся различные пневмококки, Вас. У названных бактерий это связано с особым физиологическим состоянием клеток, возникающим в определенный момент жизни. [29]
Если токсичные газы не задерживаются полностью наружными покровами, то в газоустойчивости растений существенную роль начинает играть анатомическое строение внутренних тканей. Чем выше их - плотность, тем слабее развиты межклеточные промежутки и воздухоносные каналы, тем быстрее по ним распространяются газы и, следовательно, сильнее поражаются ткани. Особо важное значение это обстоятельство приобретает у листьев, где располагается так назьшаемая губчатая ткань. Она залегает под палисадным слоем, примыкая к нижнему эпидермису, и характеризуется рыхлым сложением клеток, обилием воздухоносных полостей и ходов. Поэтому листья с плотным мезофиллом оказываются более газоустойчивыми по сравнению с листьями, у которых сильно развита губчатая ткань. Примером высокой газоустойчивости, благодаря указанным особенностям анатомического строения, могут служить суккуленты. В газрустойчивости растений существенное значение имеет физиологическое состояние клеток. При действии физиологически кислых газов решающим оказывается Негличие хлорофилла, который способен оказывать раз рушительное фотсокисляющее действие на цитоплазму клеток, поэтому пестролистные формы, например, у евидины, клена ясене-листного, проявляют повышенную устойчивость к сернистому газу. Газообмен листьев с окружающим воздухом, наблюдаемый при фотосинтезе и дыхании, определяется физиологическим состоянием клеток. Изменение этого состояния неизбежно приводит к соответствующему изменению степени газовых ожогов. [30]
Страницы: 1 2 3