Низшее состояние - окисление
Cтраница 2
Отличительная черта этого метода заключается в том, что для успешного разделения сознательно используется низшее состояние окисления протактиния. Исходным материалом в этом случае служат кремнеземистые остатки от экстракции урана, а для перевода протактиния в растворимое состояние используется фтористоводородная кислота. [16]
 |
Некоторые распространенные минералы. [17] |
В рудах, образовавшихся в земной коре в восстановительной среде, металлы находятся в низших состояниях окисления, как, например Си и Fe2, и часто встречаются в виде сульфидов. Если же руды образовывались в окислительной среде, в них преобладают оксиды. В этом случае степень окисления металлов оказывается более высокой, и вместо сульфидов преобладают сульфаты. [18]
Молекулы этих восстановителей содержат о ин или несколько - атомов элемента в одном из его низших состояний окисления. При взаимодействии с окислителями эти атомы теряют электроны и образуют соединения, отвечающие максимальному положительному состоянию окисления данного элемента. [19]
Опыты Гайсинского и Буссере [38,39] с индикаторными количествами протактиния показали, что из водных растворов в низшем состоянии окисления протактиний осаждается в виде нерастворимого фторида. Более надежно тетрафторид протактиния можно получить гидрофторированием Ра02 смесью фтористого водорода и водорода при температуре 600 С. Водород вводится для предотвращения возможного окисления Ра ( IV) окисляющими примесями во фтористом водороде. Полученный таким способом тетрафторид протактиния представляет собой красновато-коричневое нелетучее твердое вещество с высокой температурой плавления. Он довольно инертен в сухом воздухе, но гидроли-зуется во влажном. [20]
Из списка литературы, помещенного в конце данной главы, видно, что существенная часть исследований галогенидов металлов в низших состояниях окисления опубликована за последние 10 - 15 лет. Это не умаляет ценности более ранних работ, но свидетельствует о том, что успешное получение многих соединений указанного типа было значительно облегчено или фактически стало возможным лишь при использовании преимуществ современных методов работы. [21]
Когда восстановление проходит не до металла, а до промежуточной степени окисления, то металл и в высшем и в низшем состоянии окисления образует с аддендом X комплексы, отличающиеся по устойчивости. [22]
Образование соединений, в молекулах которых содержится два или более атомов металла, непосредственно связанных между собой, весьма характерно для низших состояний окисления тяжелых металлов. [23]
В таблице также перечислены несколько очевидных металлических фаз, например La3 ( I -) 2e -, которая может не удовлетворять определению низшего состояния окисления в обычном смысле этого слова. [24]
При действии FeSO4 на раствор, освобожденный от Os и Ru, осаждается золото; Rh, Ir и Pd при этом восстанавливаются до низшего состояния окисления, а хлоро-комплекс PtCIV ( наиболее устойчивый как к действию восстановителей, так и к гидролизу) можно осадить в виде аммонийной соли. [25]
Материалы раздела Теплота разложения как бы дополняют сведения по энергии разрыва химических связей и относятся к образованию одного моля кислорода и твердой фазы в низшем состоянии окисления. [26]
Общее правило состоит в том, что вещество неустойчиво в отношении диспропорционирования, если потенциал перехода в высшее состояние окисления более положителен, чем потенциал перехода из низшего состояния окисления. [27]
Карбонилы железа, кобальта и никеля впервые были получены примерно 60 - 80 лет назад и до 1951 г. карбонильная группа была наиболее широко применявшимся лигандом для стабилизации низшего состояния окисления металла. [28]
Позднее А айзель [40] исследовал форму, ширину и положение линии / С. В низших состояниях окисления связь ассоциируется главным образом с 4 s - электронамн нона металла. [29]
Сущность ее состоит в том, что устойчивость низших состояний окисления элементов второй половины семейства актинидов закономерно увеличивается с ростом атомного номера элемента. Эта закономерность была выявлена на основании изучения физико-химических свойств двухвалентных элементов - калифорния, эйнштейния и фермия, которые впервые были получены авторами в состоянии окисления путем восстановления металлическим магнием из трехвалентного состояния в кислых этанольных растворах трихлорида самария. [30]
Страницы: 1 2 3 4