Cтраница 2
Как и следовало: идать, в спектрах КРС этих соединений имеются характерные стоты С-С - и СО-связей. Частота связи СС у N-винил-ктамое существенно не отличается от ее значения для углево-родов, частота связи С-О у К - винилПИрролидона близка значению для незамещенного а-пирролйдона, но несколько те, чем у виниллактамов с шести - и семичленным циклами. [16]
Мгвицил-ролидона весьма характерны процессы, протекающие по ради-иому механизму. Типичной реакцией такого типа является шодействие N-винилпирролидона с сероводородом и алкил-I дтанами. В отличие от последних тиофенол реагирует [ виниллактамами по ионному механизму. [17]
Для получения тиола применялся большой избыток сероводорода ( 11 - 13 молей), однако и в этом случае выход тиола очень мал. Реакция очень чувствительна к небольшим примесям в исходных веществах. Продукты окисления, образующиеся при длительном хранении виниллактамов в соприкосновении с воздухом, заметно тормозят этот процесс. [18]