Cтраница 2
Рассмотрим первое возбужденное состояние. [16]
Положение первого возбужденного состояния зависит от атомного номера ядра. У тяжелых ядер неупругое рассеяние наблюдается при энергии нейтронов более 0 6 Мэв, а у легких - выше 1 Мэе. [17]
Для первого возбужденного состояния ka должен слегка превышать значение Зтг / 2, так как волновая функция ф должна теперь иметь радиальный узел ( фиг. Поэтому при / О не существует возбужденных связанных состояний. [18]
Энергия первого возбужденного состояния Pt194 равна 329 кэв. Период полураспада этого состояния равен 4 5 - 10 - 12 сек. [19]
Для первого возбужденного состояния Acv / A равно 1 18 - Ю5, и поэтому заметное влияние его на величину суммы состояний может проявиться только при температуре в несколько тысяч градусов. [20]
Геометрия первого возбужденного состояния этилена недостаточно ясна. То же можно сказать и о первом возбужденном состоянии бензола; хотя обычно предполагается, что это состояние имеет две равновесные конфигурации, в одной из которых кольцо удлинено вдоль линии, проходящей через / гора-положения, а в другой - в перпендикулярном направлении. В любом случае происходит концентрация электронов в направлении более острых углов. [21]
Описание первых возбужденных состояний открытой суперструны приведено в табл. 1.2 в терминах представлений малой группы: SO ( 8) для безмассовых состояний и 50 ( 9) для массивных состояний. [22]
Энергия первых возбужденных состояний атомов галогенов значительно превышает энергии возбуждения первых электронных состояний атомов элементов IV группы. Рассмотрим поэтому типы возможных состояний моногалогенидов, которые могут быть образованы при комбинации атома галогена в основном состоянии и атома элемента IV группы в одном из низколежащих электронных состояний. [23]
Два первых возбужденных состояния иона А1, приведенные в табл. 221, связаны с переходом одного Зз-электрона в Зр-состояние. Поэтому они не рассматриваются в настоящем Справочнике. [24]
В первом возбужденном состоянии волновая функция должна иметь один нуль внутри ямы. Поскольку яма симметрична относительно точки х 0, то нуль волновой функции должен приходиться как раз на эту точку. Граничное условие и ( 0) 0, рассмотренное в задаче 14.1, также выполнено, поэтому энергия первого возбужденного состояния частицы в потенциале, заданном в условии нашей задачи на фиг. [25]
В первом возбужденном состоянии дипольный момент наводится в направлении, противоположном направлению поля, для не слишком сильных полей. При напряженности поля около 3 7 109 В / м направление индуцированного дипольного момента первого возбужденного состояния изменяется на противоположное. На этом же рисунке приведена зависимость дипольного момента при различных температурах; среднее тепловое распределение было взято таким. Поскольку минимум под действием поля сдвигается, i / pm становится больше 1 при очень сильных полях, особенно если дно потенциальной кривой является плоским, как это имеет место при расстояние между атомами кислорода, равном 2 5 А. [26]
В первом возбужденном состоянии волновая функция должна иметь один нуль внутри ямы. Поскольку яма симметрична относительно точки х 0, то нуль волновой функции должен приходиться как раз на эту точку. Граничное условие предыдущей задачи и, ( 0) 0 также выполнено, поэтому энергия первого возбужденного состояния частицы в потенциале, изображенном на фиг. [27]
В первом возбужденном состоянии один из d - электронов переходит на 4 - й уровень. [28]
В первом возбужденном состоянии корреляция отсутствует между я-орбиталью Ь2 бутадиена и сг-орбиталью а циклобутена. [29]
В первом возбужденном состоянии, возникающем в результате перехода я - - я, молекула акролеина приобретает конфигурацию ( 1Ф1) 2 ( 1Ф2) ( Фз) с реорганизацией указанного выше распределения заряда. Этого не происходит у бутадиена. [30]