Cтраница 2
Опытами установлено, что во многих бинарных двухфазных системах ( в частности, в идеальных системах) азеотропные состояния вовсе не встречаются; в системах же, в которых эти состояния наблюдаются, на каждой изотерме и на каждой изобаре бывает по одному такому состоянию. [16]
![]() |
Технологическая схема производства соляной кислоты методом погружного горения воздуха и хлора. [17] |
Концентрированную соляную кислоту из питательного бачка / подают в ректификационную колонну 3, где десорбцией доводят ее до азеотропного состояния при нагреве в выпарной части 2 колонны подачей пара по змеевику. [18]
Следовательно, при изобарном ( р РЕ) приближении к азео-тропному состоянию, в котором давление имеет максимум, температура неизменно понижается и достигает минимума в азеотропном состоянии. [19]
![]() |
Фазовая ( с - t диаграмма пр опиловы и спирт - вода. [20] |
Таким образом, какой бы концентрации до 70 % СВН7ОН водный раствор пропилового спирта не подвергался испарению, в перегонном сосуде в конце концов всегда остается смесь постоянного состава, соответствующая ее азеотропному состоянию. [21]
Применяют и другой метод получения чистого хлороводоро-да, при котором в качестве сырья используют концентрирован-ную. Соляная кислота образует азеотропное состояние при содержании в ней 20 22 % НС1, и температура кипения такой кислоты 108 6 С при атмосферном давлении. [22]
Применяют и другой метод получения чистого хлороводоро-да, при котором в качестве сырья используют концентрированную соляную кислоту. Соляная кислота образует азеотропное состояние при содержании в ней 20 22 % НС1, и температура кипения такой кислоты 108 6 С при атмосферном давлении. [23]
При разделении веществ на основе равновесия между жидкрстъю и паром одним из основных вопросов является вопрос об азеотроп-ных свойствах многокомпонентных смесей. Наличие или отсутствие азеотропных состояний, типы имеющихся азеотропов существенным образом влияют на с-груктуру диаграммы фазовых равновесий и на особенности протекания процессов дистилляции и ректификации в различных концентрационных областях. [24]
Однако подобное вырождение характерно не только для азеотропных состояний. [25]
Как только что сказано, в этих условиях система оказывается унарной и понятно, что [ 21 - А ] совпадает со свойством а. Примерами таких переходов служат изменения масс фаз в азеотропном состоянии бинарной системы жидкость - пар, в критическом состоянии бинарной системы с двумя жидкими фазами. [26]
Азеотропному состоянию соответствует изотерма сс с с, ( см. рис. 108), средний участок которой прямолинеен и параллелен оси OV, как в унарных системах жидкость - пар. Мы имеем право сказать, что бинарная двухфазная система, вообще бивариантная, становится в азеотропном состоянии моновариантной и по правилу фаз однокомпонентной. [27]
При Т Ту на диаграмме появляется вторая критическая точка - критическая точка второго компонента. При более высоких температурах ( ТС2Г Т Тм) на изотерме равновесия присутствуют две критические точки; при Т Тсаг точка с большим значением х г отвечает критическому азеотропному состоянию. [28]
В конце 2 этого параграфа было сказано, что в точке Е система может считаться однокомпонентной. Тогда давление рЕ системы в азеотропном состоянии может рассматриваться как давление р унарной системы жидкость - пар, образованной компонентом А. [29]