Пассивное состояние - сталь
Cтраница 1
Пассивное состояние стали в условиях формирования на ее поверхности фосфатного водоэмульсионного противокоррозионного покрытия обуславливается внутренней анодной поляризацией, осуществляемой хроматными и фосфатными анионами, а также катионами цинка, входящими в состав цинкхромфоофатного связующего. Указанные ионы ускоряют катодный процесс и замедляют анодный, при этом потенциал растворения стали сдвигается в область потенциалов активно-пассивного и пассивного состояния. [1]
Пассивное состояние стали нарушается хлор-ионами легче в кислом электролите, нежели в нейтральном. [2]
 |
Химический состав пленок стали типа 18 - 8 с 0 06 % С. [3] |
Пассивное состояние стали может изменяться на активное и обратно при изменении характера раствора ( рН), что можно наблюдать при добавлении сильно восстановительных кислот к азотной кислоте. [4]
Поддерживаемый потенциал соответствовал пассивному состоянию сталей, что обеспечивало защиту от общей коррозии, а защита от ПК была предопределена положением этого потенциала отрицательнее Еиит. [5]
Применение анодной защиты делает устойчивым пассивное состояние стали IX17H2 в смеси уксусной и муравьиной кислот. [6]
Образование точечной коррозии связано с нарушением пассивного состояния стали, легко активизируемой хлор-ионами, находящимися в значительном количестве в технической воде и набивке, содержащей асбест. Устойчивое пассивное состояние нержавеющих сталей в растворах хлоридов зависит от состава сплава, его структуры, а также от состава электролита. [7]
При нарушении по той или иной причине пассивного состояния стали в бетоне создаются условия для более или менее свободного протекания анодного процесса растворения металла. Контролирующим может оказаться катодный процесс восстановления кислорода, который, в свою очередь, йудет лимитироваться диффузией кислорода через защитный слой бетона. При малой влажности бетона его ионная проводимость весьма мала, и решающее значение приобретает, очевидно, омический контроль коррозионного процесса. [8]
 |
Анодная защита сборника. [9] |
Для осуществления анодной защиты выбрана область потенциалов пассивного состояния стали с нижним пределом 0 1 В и верхним 0 3 В по ртутно-сульфатному электроду сравнения. Эти значения потенциалов установлены на задатчике регулятора потенциала. [10]
Так как образование точечной коррозии связано с нарушением пассивного состояния стали, рассмотрим, от чего зависит устойчивость пассивного состояния и какие факторы способствуют его нарушению. [11]
NaCl показали, что имплантация ионов Мо и W приводит к повышению устойчивости пассивного состояния стали. [12]
Как показывают опыт и исследования, последнее может быть вызвано несколькими процессами, результатом которых является потеря бетоном способности поддерживать пассивное состояние стали вследствие понижения степени щелочности межфазной жидкости или проникания в нее ионов - стимуляторов коррозии. Первое обычно является результатом действия на бетон кислых газов и жидкостей, второе - сред, содержащих хлориды. [13]
В качестве критерия оценки склонности нержавеющих сталей к щелевой коррозии было принято критическое значение рН раствора ( рНК1)), инициирующее кислотно-восстановительное активирование пассивного состояния сталей. [14]
Необходимым условием для развития этого вида разрушения является сочетание присутствующих в растворе ионов хлора с повышенными окислительными свойствами среды, приводящее к местному анодному нарушению пассивного состояния стали. [15]
Страницы: 1 2 3