Пассивное состояние - сталь
Cтраница 2
Способность плотного портландцементного бетона длительно предохранять стальную арматуру от коррозии объясняется сочетанием его малой проницаемости для агрессивных агентов и устойчиво щелочным характером межфазовой жидкости, способствующим сохранению пассивного состояния стали. [16]
В растворах с рН 12 на поляризационных кривых отсутствует катодная петля ( см. рис. 3.2), что объясняется сдвигом потенциала оптимальной запассивированности в сторону более положительных значений ( см. табл. 3.1), так что область предельной катодной плотности тока ( положение и величина которой мало зависят от рН) оказывается не в области пассивного состояния стали, а в области пассивационной петли, где анодная плотность тока растворения стали больше плотности тока кислородной деполяризации. Поэтому в таких растворах, даже при контакте с воздухом, устойчивым является только активное состояние поверхности. Образцы стали в лабораторных и производственных 25 % - ных растворах аммиака с рН sg: 12 самопроизвольно активируются и корродируют со скоростью 0 3 - 0 5 мм / год. [17]
 |
Зависимость скорости коррозии стали 1Х18Н9Т в 30 % - ной HN03 от потенциала. [18] |
Эксперименты показывают, что коррозия нержавеющих сталей в растворах HN03 с ванадатом зависит от их потенциала. Пассивное состояние сталей сохраняется только при определенных значениях их потенциала. [19]
Редокс-потенциал находится в сложной зависимости от коррозионной агрессивности воды: при одних и тех же его значениях сталь может как подвергаться коррозии, так и обладать повышенной коррозионной стойкостью. Если обеспечивается пассивное состояние стали или достигается предельно малое содержание окислителя ( например, кислорода менее 10 мкг / кг), то скорость коррозии этого металла в нейтральной и щелочной средах может быть минимальной, а значения ре-докс-потенциала могут колебаться в широком интервале. [20]
Следовательно, для перевода в пассивное состояние стали после старения требуется несколько большая плотность поляризующего тока, чем после закалки. [21]
Потенциал катода должен иметь слишком большое отрицательное значение, чтобы произошла деформация нитрит-иона и его восстановление. Опыты показывают, таким образом, что пассивное состояние стали в нейтральных электролитах в присутствии нитрит-ионов не связано с увеличением эффективности катодного процесса; оно наступает в результате непосредственного влияния этих анионов на кинетику анодной реакция. [22]
Пассивное состояние нержавеющих сталей сохраняется только в разбавленных 30 %) растворах HN03 с ванадатом при температуре до 50 С. В более концентрированных растворах кислоты при повышенной температуре пассивное состояние сталей легко нарушается и коррозионный процесс протекает с большой скоростью. [23]
Он предусматривает введение в конденсатно-питательный тракт окислителей - кислорода или перекиси водорода, обеспечивающих пассивное состояние стали в воде высокой степени чистоты. [24]
Однако токи пассивного состояния при потенциалах 0 1 - 0 6 В достаточно велики. При ф 0 6 В электрод еще более пассивируется, а при р1 2В пассивное состояние стали нарушается через перепассивацию. [25]
 |
Потенциодинамические поляризационные кривые основных компонентов нержавеющих сталей в растворе 280 г / л. [26] |
На кривой потенциал-время стали 08Х22Н6Т в этом случае наблюдается сдвиг потенциала в отрицательном направлении, обусловленный нарушением пассивного состояния стали и локальной активацией поверхности адсорбирующимися ионами хлора. [27]
Так, сталь Х17 легко пассивируется в средах, не содержащих ионов хлора, только после отжига при температуре 760 - 780 С. В закаленном состоянии и после закалки и отпуска при 300 С, а также после отжига при температуре 850 С пассивное состояние стали Х17 крайне неустойчиво. При анодной поляризации образцов на их поверхности даже в области пассивации образуются одиночные язвы. [28]
При помощи потенциостатических анодных поляризационных кривых выяснены причины двойственного поведения нержавеющих сталей в смеси уксусной и муравьиной кислот. Показано, что нержавеющие стали IX17H2 и Х18Н9Т могут находиться в смеси кислот в двух стационарных состояниях - активном и пассивном, причем возможен переход из одного состояния в другое как самопроизвольный, так и под влиянием внешних условий. В пассивном состоянии стали в смеси кислот обладают высокой коррозионной стойкостью, в активном состоянии - малостойки. Пассивное состояние нержавеющих сталей в смеси кислот неустойчиво и легко может быть нарушено. [29]
Для того чтобы выбрать оптимальные соотношения пигментов, были исследованы пассивирующие свойства водных вытяжек при различных соотношениях пигментов. На рис. 8.17 приведены потенциалы стали в водных вытяжках с разными соотношениями фосфата хрома и тетраоксихромата цинка в суспензиях. При использовании водных вытяжек из смесей с содержанием фосфата хрома более 40 % потенциал стали устанавливается на уровне 400 - 500 мВ, что свойственно пассивному состоянию стали. [30]
Страницы: 1 2 3