Пассивное состояние - нержавеющая сталь
Cтраница 2
Повышение устойчивости пассивного состояния нержавеющих сталей в растворах хлористого натрия в присутствии изученных пассивирующих анионов можно, как и для сульфат-ионов и ионов гидроксила, удовлетворительно объяснить, исходя из адсорбционной теории пассивности. [16]
В этой таблице пассивное состояние нержавеющей стали обычно соответствует установлению электродного потенциала данного металла в условиях быстрого движения хорошо аэрируемой морской воды; наоборот, активное состояние соответствует установлению потенциала данного металла в слабо аэрируемой, застойной зоне морской воды. [17]
Наиболее распространенные теории связывают пассивное состояние нержавеющих сталей с явлениями, происходящими на поверхности металла. В основе этих явлений лежит пленочный или адсорбционный механизм торможения анодного растворения. [19]
С повышением температуры растворов хлоридов снижается устойчивость пассивного состояния нержавеющих сталей; при наличии внешних или внутренних механических напряжений возникает наиболее опасный вид коррозии - коррозионное растрескивание. Коррозионное растрескивание является сложным и специфическим процессом, которому подвержено большинство промышленных сплавов. Основными причинами коррозионного растрескивания являются локализация коррозионного процесса на поверхности и наличие достаточно высоких ( более 0 2 - 0 300 2) растягивающих механических напряжений. [20]
Для того чтобы решить вопрос о том, нарушается ли пассивное состояние нержавеющей стали при катодной поляризации или имеет место электрохимическая защита, необходимо знать потенциал активирования данной стали. Если он будет превзойден, окисные защитные пленки восстановятся и коррозия нержавеющей стали усилится. [21]
 |
Изменение скачка потенциала на границе металл - раствор при адсорбции кислорода. [22] |
Акимовым и Батраковым [82], сформулировавшим свои взгляды на природу пассивного состояния нержавеющих сталей, была впервые высказана интересная идея, получившая в дальнейшем поддержку многих исследователей. [23]
Ниже излагаются результаты, полученные автором совместно с сотрудниками при исследовании механизма нарушения пассивного состояния нержавеющих сталей хлоридами и склонности сплавов к питтинговой коррозии. [24]
Сигал и др. [32] представляли данные по влиянию хрома, никеля, молибдена, титана, ниобия и кремния на пассивное состояние нержавеющих сталей. [26]
Из факторов, не связанных с составом нержавеющих сталей, определяющую роль в инициировании щелевой коррозии играют последовательно протекающие процессы обескислороживания раствора в узком зазоре и работа пар дифференциальной аэрации, приводящие к подкислению раствора в анодном приэлектродном пространстве щели. В отличие от разрушения пит-тингового типа щелевая локализованная коррозия рассматривается как следствие кислотно-восстановительного активирования пассивного состояния нержавеющих сталей в растворах хлоридов. [27]
Среди многочисленных нержавеющих сталей, нашедших применение в промышленности, наиболее распространенной является хромоникелевая аустенитная сталь типа Х18Н10Т, обладающая наряду с высокой коррозионной стойкостью хорошими механическими и технологическими свойствами. Коррозионная стойкость этой стали, как и других нержавеющих сталей, связана с ее способностью пассивироваться в агрессивных средах и малой скоростью коррозии в пассивном состоянии. Пассивное состояние нержавеющих сталей обусловлено образованием на их поверхности тонкой окисной пленки и хемосор-бированного кислорода. [28]
При переходе из активного состояния в пассивное на сталях может быть отмечено неустойчивое состояние, при этом в зависимости от влияния различных факторов металл может достигнуть полной пассивности или вновь перейти в активное состояние. Полная пассивность сталей достигается при более высоких потенциалах ( табл. 2), к-рые зависят от состава сталей, а в ряде случаев от состава раствора ( напр. Установлено, что пассивное состояние нержавеющих сталей может быть нарушено путем анодной поляризации при высоком потенциале или созданием сильноокислит. [29]
При переходе из активного состояния в пассивное на сталях может быть отмечено неустойчивое состояние, при этом м зависимости от влияния различных факторов металл может достигнуть полши пассивности или вновь перейти в активное состояние. Полная пассивность сталей до стигается при более высоких потенциалах ( табл. 2), к-рые зависят от состава сталей, а в ряде случаев от состава раствора ( напр. Установлено, что пассивное состояние нержавеющих сталей может быть нарушено путем анодной поляризации при высоком потенциале или созданием сильноокислит. [30]
Страницы: 1 2 3