Cтраница 2
Авторы предположили, что свойства донорных состояний ароматических жидкостей отличны от свойств донорных состояний изолированных ароматических молекул. Сравнимые предположения сделали Кропп и Бэртон [161] из измерений скоростей тушения и скоростей переноса энергии от ароматических растворителей или растворенных сцинтилляторов к галогенсодержащим соединениям, С этими наблюдениями можно сопоставить поведение оптически возбужденных систем. Иванова и др. [139] определили концентрационную зависимость времени люминесценции бензола, толуола и - ксилола в я-гексане и октане, облучаемых УФ-светом. Они показали, что концентрационное тушение мало, а времена жизни и выходы люминесценции бензола и толуола даже возрастают в диапазоне концентраций, приближающемся к чистому ароматическому углеводороду. [16]
Авторы предположили, что свойства донорных состояний ароматических жидкостей отличны от свойств донорных состояний изолированных ароматических молекул. Сравнимые предположения сделали Кропп и Бэртон [161] из измерений скоростей тушения и скоростей переноса энергии от ароматических растворителей или растворенных сцинтилляторов к галогенсодержащим соединениям. С этими наблюдениями можно сопоставить поведение оптически возбужденных систем. Иванова и др. [139] определили концентрационную зависимость времени люминесценции бензола, толуола и п-ксилола в - гексане и октане, облучаемых УФ-светом. Они показали, что концентрационное тушение мало, а времена жизни и выходы люминесценции бензола и толуола даже возрастают в диапазоне концентраций, приближающемся к чистому ароматическому углеводороду. [17]
Было предположено [60], что сравнение величин ktAlkq не может послужить методом идентификации участвующих донорных состояний, если их времена жизни не различаются. В жидком бензоле времена жизни триплетов, по-видимому, сравнимы с временами жизни возбужденных синглетов, и поэтому следует рассматривать как возможный процесс также синглет-синглетный перенос энергии, осуществляемый путем пересечения возбужденных состояний акцептора. [18]
Было предположено [60], что сравнение величин ktAjkq не может послужить методом идентификации участвующих донорных состояний, если их времена жизни не различаются. В жидком бензоле времена жизни триплетов, по-видимому, сравнимы с временами жизни возбужденных синглетов, и поэтому следует рассматривать как возможный процесс также синглет-синглетный перенос энергии, осуществляемый путем пересечения возбужденных состояний акцептора. [19]
Аналогично для ионизированных доноров имеем: N % pd, где pd - концентрация дырок, занимающих донорные состояния, так как формально переход электронов с донорных уровней в зону проводимости при ионизации атомов доноров эквивалентен переходу дырок из зоны проводимости на донорный уровень. [20]
Как видно из (9.14), удельный вес функций гро, ь ( г) в волновой функции донорного состояния с увеличением k быстро убывает. [21]
Таким образом, на поверхности германия, помещенного во влажную среду, образуется гидратированный оксидный слой, характеризуемый высокой плотностью донорных состояний, приводящих к появлению положительного поверхностного потенциала. При прогреве образца происходит дегидратация, а при охлаждении во влажной среде - снова гидратация. [22]
После того как эта статья была отдана в печать, нам стала известна экспериментальная работа Бурштейна, Пикуса и Хенвиса ( будет опубликована), в которой наблюдались оптические переходы из основного донорного состояния в различные возбужденные. Эти измерения находятся в прекрасном согласии с теорией возбужденных / j - состояний, изложенной в данной статье. Обсуждение экспериментальных данных в свете этой теории подготавливается к печати. [23]
Следует, однако, подчеркнуть, что эти графические зависимости становятся трудными для интерпретации, если необходимо рассматривать более чем одну реакцию, и что концентрационная зависимость, в случае когда времена жизни двух или более донорных состояний одинаковы, ни в коей мере не может об этом сигнализировать. [24]
Они локализованы в приповерхностной области самого полупроводника и обмениваются зарядами с его разрешенными зонами за время т 1СГ4 - 1СГ8 с. Энергетические уровни донорных состояний располагаются в нижней половине запрещенной зоны кремния, для них с ср. [26]
Энергия активации процесса АЕ равна ( 0 51 0 03) эВ независимо от дозы внедренных ионов. Однако энтропия образования донорного состояния А5 зависит от температуры отжига облученных кристаллов и лежит в диапазоне 12 - 15 К. [27]
Поэтому появление энергетических зон в аморфных телах является показателем единообразия в формировании элементарной ячейки ( например, тетраэдра SiO4) и наличия электронного обмена между элементами. Это эквивалентно появлению локализованных донорных состояний. [28]
Липский и Бэртон [166, 239] объяснили это явление тем, что возбужденное состояние делокали-зовано по домену растворителя. Липский и др. [166, 167] утверждают, что донорные состояния ароматических углеводородов не только показывают аномально высокие эффективные поперечные сечения в реакциях с акцепторами и тушащими молекулами, но они также имеют неожиданно длительные времена жизни. [29]
Больцмана, индекс нуль указывает на стандартное состояние. При рассмотрении степени заполнения атомных уровней, например донорных состояний, N является концентрацией таких уровней; для зоны проводимости или валентной зоны N соответствует плотности энергетических состояний в зоне. [30]