Cтраница 1
Винилпиридин впервые был получен в 1889 году1 и в течение длительного времени не привлекал к себе внимания химиков. [1]
Винилпиридины получают конденсацией соответствующих метилпиридинов с пара-формальдегидом при атмосферном или повышенном давлении [ 0 1 - 2 Мн / м2 ( 1 - 20 кгс / см) ] и 50 - 100 С; одновременно образуются ди - и триметилолъные продукты конденсации. Полученные 2 - и 4-пиридилэтанолы дешцратируют до соответствующих В. [2]
Винилпиридин получают восстановлением 3-аце-тилпиридина в присутствии окиси платины или медно-хромового катализатора до 3-пиридилметилкарбинола; последний дегидратируют на окиси алюминия при 325 С. [3]
Винилпиридин можно получить из 2-пиколина через 2 - ( р-оксиэтил) - пиридин путем обезвоживания последнего твердым КОН, концентрированными серной и соляной кислотами и ледяной уксусной кислотой. Кроме того, 2-винилпиридин можно получить действием щелочного раствора на ( 3-бром - ( - пири-дин) - изопропионовую кислоту или на р-окси - ( р-пиридин) - изо-пропионовую кислоту либо действием ацетилена на пиридин в присутствии нафтената цинка в качестве катализатора. [4]
Винилпиридины проявляют несколько большую активность в реакции Трофимова-Гусаровой, чем арилэтены. [5]
Винилпиридин может быть получен также каталитической дегидратацией [8] 4 - ( 2-оксиэтил) пиридина [ II ] в присутствии едкого кали. Из 155 г ( 1 43 моля) 4 - ( 2-оксиэтил) пиридина при 175 и давлении 30 мм, было получено 90 5 г сырого продукта. [6]
Винилпиридин является исходным продуктом в производстве ионообменных смол, синтетического каучука, а также лекарственных веществ. [7]
Винилпиридин может быть заменен 4-винил-пиридином или алкилвинилпиридином, например 2-метил - 6-винил-пиридином. [8]
Винилпиридин растворяется во всех обычных органических растворителях. [9]
Винилпиридин частично прививался по месту двойной связи, а частично полимеризовался внутри молекул фторкаучука; при этом происходило переплетение существующих и вновь образующихся цепей. [10]
Винилпиридин используется в качестве составных частей для некоторых специальных сортов каучука. [11]
Винилпиридин является исходным продуктом в производстве ионообменных смол, синтетического каучука, а также лекарственных веществ. [12]
Винилпиридины легко полимеризуются со стиролом, дивинилом, нитрилом акриловой кислоты и другими непредельными соединениями. Метилвинилпиридиновые каучуки по внешнему виду напоминают дивинил-стирольный каучук, но имеют запах исходных винилпиридинов. [13]
Винилпиридины легко полимеризуются со стиролом, бутадиеном, акрилонитрилом и другими непредельными соединениями. [14]
Винилпиридины проявляют несколько большую активность в реакции Трофимова-Гусаровой, чем арилэтены. [15]