Винилпиридин

Cтраница 2

Эти винилпиридины являются ценными мономерами для получения синтетических каучуков и других полимерных веществ. [16]

Поскольку винилпиридин участвует в реакции сополимеризации, нет опасности его улетучивания, причем даже небольших количеств его оказывается достаточно. Полсжительным является то обстоятельство, что применяемый в данном случае диглицидныи эфир бисфенола А имеет более низкий молекулярнй вес, чем в композиции предыдущего типа. Например, 72 г стирола, 8 г акриловой кислоты, 20 г метилакрилата и 1 г винилпиридина сополимеризуют в 100 г ксилола в присутствии 2 г перекиси бензоила нагреванием при 95 - 100 в течение 24 час. Далее раствор смешивают с 7 г диглицидного эфира бисфенола А и 28 г двуокиси титана и наносят на стальную пластинку. Отверждение проходит при 150 в течение 45 мин. [17]

Схема реакционного узла для получения циангидринов. [18]

Эти винилпиридины являются ценными мономерами для получения синтетических каучуков и других полимерных веществ. [19]

Поскольку винилпиридин участвует в реакции сополимеризации, нет опасности его улетучивания, причем даже небольших количеств его оказывается достаточно. Положительным является то обстоятельство, что применяемый в данном случае диглицидный эфир бисфенола А имеет более низкий молекулярнй вес, чем в композиции предыдущего типа. Например, 72 г стирола, 8 г акриловой кислоты, 20 г метилакрилата и 1 г винилпиридина сополимеризуют в 100 г ксилола в присутствии 2 г перекиси бензоила нагреванием при 95 - 100 в течение 24 час. Далее раствор смешивают с 7 г диглицидного эфира бисфенола А и 28 г двуокиси титана и наносят на стальную пластинку. Отверждение проходит при 150 в течение 45 мин. [20]

Реакционный узел для получения циангидринов. [21]

Эти винилпиридины являются ценными мономерами для получения синтетических каучуков и других полимерных веществ. [22]

Вместо винилпиридина можно использовать метил-винилпиридин, винилхинолин и его производные. N-Алкилирование сшитого поливинилпиридина приводит к получению сильноосновного анионита, к-рый не стоек к действию щелочей, но пригоден к длительной эксплуатации в кислых и нейтральных средах. Четвертичные аммониевые группы вводят также в исходный мономер до полимеризации. [23]

Производные винилпиридина и их полимеры. С целью получения анионообменных смол, а также изучения влияния четвертичной аммонийной группировки на реакционную способность винильной связи, синтезировано несколько N-производных В. [24]

Полимеризация винилпиридина идет по реакции первого порядка. [25]

Полимеризация винилпиридина на полимерных кислотах характеризуется резким возрастанием скорости полимеризации по сравнению с полимеризацией в присутствии низкомолекулярных кислот. Скорость полимеризации в присутствии низкомолекулярных кислот пропорциональна концентрации мономера в третьей степени, а на поликислотах - концентрации винилпиридина в квадрате. При добавлении неполимеризующихся солей в систему, в которой содержится полимерная кислота, наблюдается снижение начальной скорости, а при наличии в реакционной смеси низкомолекулярного аналога - возрастание скорости процесса и изменение порядка реакции по мономеру с третьего на второй. Наблюдаемые кинетические эффекты полимерных цепей объясняются адсорбцией катионов винилпиридина на полианионах с образованием ионных пар. Нейтральные молекулы также адсорбируются в клубках ионогенного полимера. Подобная анизотропия концентрации катионов 4-винилпиридина, ионных пар и незаряженных молекул 4-винилпиридина и обеспечивает благоприятные кинетические условия роста полимерных цепей. Предложенная кинетическая схема подтверждается экспериментальными данными. [26]

Полимеризация винилпиридина может быть проведена или в эмульсии, или нагреванием. Винилпиридин может полимеризо-ваться как таковой или вместе с другими соединениями, способными вступать в реакцию сополимеризации, например стиролом, бутадиеном или изопреном. [27]

Полимеры винилпиридина получаются при нагревании мономера в присутствии инициаторов полимеризации, например перекиси водорода и других перекисных соединений; например, растворяют 1 часть перекиси бензоила в 100 частях винилпиридина и нагревают при 40 в течение 6 час. [28]

Синтез винилпиридинов по методу Ладенбурга основан на применении алкилпиридинов, имеющих метальные группы в 2 -, 4-или 6-ом положении пиридинового ядра. [29]

Поли-4 - винилпиридин, алкилированный бензилхло-ридом, проявляет каталитич. Этот сополимер обладает ярко выраженной субстратной специфичностью ( гидролизует п - НФА, но инертен по отношению к га-нитрофенил бензоату и га-нитрофенилциннамату), что связано со степенью структурного соответствия активных полостей К. [30]

Страницы: 1 2 3 4