Особое состояние - вещество
Cтраница 2
 |
Схемы структур углеродистых веществ. а - графитирующихся. б - неграфитирующихся. а - промежуточных. [16] |
Таким образом, в результате рентгенографических исследований аморфных углеродистых материалов следует, что угли, коксы, сажа и другие углеродистые вещества, не имеющие явной кристаллической структуры, представляют собой особое состояние вещества, отличное от аморфного и кристаллического. [17]
 |
Изостеры адсорбции СН4 - цеолит NaX. [18] |
Линейность изостер адсорбции в области, где газы имеют значительные отклонения от идеальности, линейное продолжение изостер в сверхкритической области - все это указывает на то, что адсорбат в микропористом адсорбенте - особое состояние вещества. Критические параметры равновесного газа не определяют поведения вещества, находящегося в адсорбированном состоянии. [19]
Студни, подобные тому, который образуется при охлаждении раствора желатины в воде, так сильно отличаются по своим свойствам от обычных жидкостей и от твердых тел, что их следует рассматривать подлинном смысле слова как особое состояние вещества. Свойства студней уже давно являются предметом изучения и дискуссии. Ввиду их технического значения очень важно получить возможно более ясное представление об их структуре. Однако для этого необходимо прежде всего подробно познакомиться с поведением ряда веществ родственного характера. [20]
 |
Изотермы и линия максимумов теплоемкости ср водяного пара.| Линии максимумов изобар и изотерм теплоемкости ср водяного пара ( по данным опытов А. М. Сироты. [21] |
Часто, хотя и без достаточных оснований полагают, что эти подобласти соответствуют физически различным состояниям вещества или надкритическим квазифазам ( нижняя-жидкой квазифазе, верхняя - газообразной квазифазе), а разделяющая их линия отвечает фазовым переходам между этими особыми состояниями вещества в надкритической области. [22]
Весьма большое значение такие явления имеют для систем с высокоразвитой поверхностью. Это обусловлено особым состоянием вещества у поверхности раздела фаз - по сравнению с их состоянием в объеме. Такое состояние возникает из-за несимметричности сил молекулярного взаимодействия по обе стороны границы между двумя разными по своей природе фазами. Молекулы на поверхности имеют другое число соседей, чем в объеме тела, и соответственно их энергия отличается от объемной. Правда, для обычных систем, которые мы рассматривали ранее, поверхностная энергия ничтожно мала по сравнению с общей энергией. Однако при термодинамическом описании систем с очень большими удельными поверхностями необходимо учитывать величины этих поверхностей. [23]
Термин плазма был предложен Ленгмюром в 1926 г. и прочно вошел в обиход физиков. Повышенный интерес к этому особому состоянию вещества, наблюдаемый в последние годы, объясняется не только применениями плазмы в исследованиях термоядерного синтеза и в проблеме управляемых термоядерных реакций. На повестке дня сейчас находятся такие реальные и осязаемые задачи, как применение плазмы в электроэнергетике ( МГД-ге-нераторы), химической технологии и технике физико-химических исследований. [24]
 |
Фотография шаровой молнии. [25] |
Гипотез о природе шаровых молний было высказано много, но твердого обоснования ни под одну из этих гипотез не подведено. Высказаны предположения, считающие шаровые молнии особым состоянием вещества с характерным строением последнего из электронов и других элементарных частиц. Укажем также на другую более простую точку зрения, выдвинутую академиком Я. И. Френкелем, по которой шаровую молнию можно рассматривать как пузырь, образованный химически активными веществами, возникающими в атмосфере под влиянием грозового разряда и образующими заряженные капельки на пылинках. [26]
Однако основные и наиболее характерные свойства коллоидного состояния определяются особым состоянием вещества в поверхностных слоях на границах раздела фаз. [27]
Однако основные и наиболее характерные свойства коллоидного состояния определяются особым состоянием вещества в поверхностных слоях на границах раздела фаз. Поэтому в настоящей главе мы приступаем к центральной части курса - изучению поверхностных слоев ( их свойств, структуры, состава), - неразрывно связанной с учением о поверхностных силах и поверхностной энергии. В этой части курса, которая для удобства разделена на несколько глав, мы отвлечемся от дисперсных систем и рассмотрим физику и химию поверхностных слоев на фазовых границах - независимо от их протяженности - с целью установления наиболее общих закономерностей. [28]
Видно, что аморфные и кристаллические металлы обладают различными механическими свойствами. Зти различия возникают потому, что аморфное состояние представляет собой совершенно особое состояние вещества. Кроме того, аморфные металлы являются идеально изотропными и абсолютно вязкими телами. Как это ни кажется странным, при описании деформации и разрушения аморфных тел такая идеализация действительно оправдана, что подтверждается хорошим совпадением экспериментально полученных и теоретически рассчитанных ( в приближении однокомпонентных идеально вязко-упругих тел) механических характеристик. С этой точки зрения понятен интерес, проявляемый к аморфным металлам. [29]
Примерно за год до того в работе Нееля ( которая была неизвестна Ландау) была предсказана возможность существования веществ, которые состоят в магнитном отношении из двух подрешеток с противоположными моментами. Неель, однако, не предполагал, что речь идет об особом состоянии вещества, а просто считал, что парамагнетик с положительным обменным интегралом при низких температурах постепенно переходит в структуру, состоящую из нескольких магнитных подрешеток. [30]
Страницы: 1 2 3 4