Винилсульфид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Винилсульфид

Cтраница 1


Кремнеорганические винилсульфиды вступают во все реакции, характерные для винил сульфидов.  [1]

Полимеризация винилсульфидов привлекает к себе внимание исследователей fl - 8 ] в связи с возможностью синтеза полимеров и сорбентов, содержащих в полимерной матрице серу П, обладающую специфической активностью к ионам переходных металлов. При полимеризации винилсульфидов возникает рад проблем, связанных с механизмом протекания процесса.  [2]

Восстановление винилсульфидов избытком гидрида металла или щелочными металлами в аммиаке или алкиламинах ( см. разд.  [3]

Полимеризация винилсульфидов привлекает к себе внимание исследователей fl - 8 ] в связи с возможностью синтеза полимеров и сорбентов, содержащих в полимерной матрице серу П, обладающую специфической активностью к ионам переходных металлов. При полимеризации винилсульфидов возникает рад проблем, связанных с механизмом протекания процесса.  [4]

Это отличие винилсульфидов от виниловых эфиров особенно ясно выступает при изучении реакций гидролиза и присоединения спирта в кислой среде, легкое и количественное протекание которых является характерным для кислородных соединений.  [5]

Длинноволновые полосы винилсульфидов расположены на - 10 000 см-1 ближе к видимой области, чем у виниловых эфиров ( см. следующий раздел), что свидетельствует / о значительной - поляризуемости л-электронной оболочки винилсульфидов. Эта и обусловливает высокие значения интенсивности колебаний двойной связи в их раман-спектрах.  [6]

Однако применение винилсульфидов и их сополимеров ограничено возможностью их окисления.  [7]

Это отличие винилсульфидов от виниловых эфиров особенно ясно выступает при изучении реакций гидролиза и присоединения спирта в кислой среде, легкое и количественное протекание которых является характерным для кислородных соединений.  [8]

Длинноволновые полосы винилсульфидов расположены на - 10 000 см-1 ближе к видимой области, чем у виниловых эфирог ( см. следующий раздел), что свидетельствует / о значительной - поляризуемости л-электронной оболочки винилсульфидов. Это и обусловливает высокие значения интенсивности колебаний двойной связи в их раман-спектрах.  [9]

Особый интерес имеет реакция полимеризации винилсульфидов.  [10]

Особый интерес имеет реакция полимеризации винилсульфидов.  [11]

Этот раздел в основном посвящен химии винилсульфидов RR1CCR2SR3, поскольку эти сульфиды нашли широкое применение в органическом синтезе. Недавно начато интенсивное изучение таких непредельных сульфидов, как аллилсульфиды и сульфиды ряда ацетилена RCeCSR, что также обусловлено их синтетической ценностью.  [12]

Этот раздел в основном посвящен химии винилсульфидов RR. Недавно начато интенсивное изучение таких непредельных сульфидов, как аллилсульфиды и сульфиды ряда ацетилена RCsCSR, что также обусловлено их синтетической ценностью.  [13]

Разработаны методы синтеза и изучен ряд реакций винилсульфидов. Получены вещества, могущие найти применение и испытывающиеся в качестве инсектицидов, флотореагентов, основ для лаков.  [14]

Вместе с тем в спектрах виниламинов и винилсульфидов в УФ-спектре наблюдается сильное длинноволновое смещение максимума поглощения ( на 50 - бОлиик), а интенсивность КР-линий резко увеличена. Спектральное проявление сопряжения в винилсиланах, напротив, не выражено. Наблюдается даже некоторое снижение интегральной интенсивности линий СС.  [15]



Страницы:      1    2    3    4