Винилсульфоны

Cтраница 1

Винилсульфоны представляют собой ценные мономеры, легко по-лимеризующиеся и сополимеризуюпшеся с рядом веществ, например с винилацетатом, метил акрил атом, стиролом. [1]

Винилсульфоны обладают фунгицидной активностью, а также легко образуют полимеры и сополимеры. [2]

Винилсульфоны и нефтяные сульфоны способны проникать через кожу, поэтому при контакте с ними необходимо использовать спецодежду и индивидуальные средства защиты кожи. [3]

Активными диенофилами являются различные винилсульфоны [ 6S - 727 и циклические сульфоны. [4]

Активными диенофилами являются различные винилсульфоны [ 68 - 72J и циклические сульфоны. [5]

Сульфоны ацетиленового ряда и винилсульфоны способны отщеплять SOa при нагревании до 300 - 400 С. Отщепление SO2 от непредельных циклических сульфонов было описано ранее ( см. разд. [6]

Сульфоны ацетиленового ряда и винилсульфоны способны отщеплять SO2 при нагревании до 300 - 400 С. Отщепление SO2 от непредельных циклических сульфонов было описано ранее ( см. разд. [7]

Косвенное определение меркаптанов возможно с применением винилсульфонов. [8]

Акрилнитрил [70], а / 3-ненасыщенные жирные кислоты [71], метилвинилкетон, фенилвинилкетон [72], винилсульфоны [73], а также нитроолефины [74] реагируют более или менее количественно особенно с нитрометаном. При этих реакциях особенно велика возможность варьирования. [9]

Таким образом, реакция дегидрохлорирования р-хлорэтил-сульфидов и сульфонов является удобным препаративным способом синтеза соответствующих винилсуяьфйдов и винилсульфонов, а для синтеза винилсульфоксидов необходимо, вероятно, искать более удобные методы. [10]

Выход и состав сополимеров винил - [ IMAGE ] Состав сополимеров стирола с раз. [11]

Исследованы были интенсивности связей СС в спектрах комбинационного рассеяния и поглощение в ультрафиолете для ряда винилсульфидов, винилсульфонов и винилсульфоксидов. Полученные к настоящему времени данные позволяют предполагать, что в молекуле винилсульфида имеется сопряжение электронов атома серы с электронами связи СС. [12]

Другие замещенные олефины, в том числе хлористый винил, аллиловый спирт, стирол, винилсульфиды, винилсульфоксиды и винилсульфоны, также вступают в эту реакцию. [13]

Нами установлено, что при избытке гидроперекиси и достаточном времени реакции такое окисление может приводить к получению не смесей сульфоксидов и сульфонов, как это указывалось ранее [6], а индивидуальных винилсульфонов. [14]

Вещества, полученные из диэтилдитиофосфорной кислоты и винилалкилсульфоксидов в присутствии катализатора ( тритон Б) или в его отсутствие, оказались, однако, тождественными и, по-видимому, имеющими строение продуктов присоединения в положении 2, так же, как продукты, полученные на основе винилсульфонов. [15]

Страницы: 1 2