Cтраница 2
При оценке гербицидного действия непредельных сульфонов в оранжерейных условиях ( с применением водных эмульсий препаратов, полученных в присутствии ОП-7) на овсе, фасоли, свекле, горчице установлено, что оно зависит от электрофиль-ности двойной связи, снижающейся от винилалкилсульфона к аллилалкилсуль-фону и от винилсульфонов с нормальными цепями к винилалкилсульфонам с разветвленными цепями. Активность особенно низка у насыщенных сульфонов и у винил - сульфоксидов. На основании этого сделано предположение о возможном механизме гербнцидного действия винилсульфонов, основанном на алкилировании нуклеофиль-ных функциональных групп ферментативных систем. Среди синтезированных соединений найдены достаточно активные, испытания которых перенесены на деляноч-ные опыты. [16]
В случае получения арилвинилсульфоксидов замена основания на более сильное, а значит, как правило, и более нуклеофильное может привести к побочной реакции нуклеофильного присоединения основания к двойной связи винилсульфоксида. Образование же винилсульфонов протекает легко и без побочных продуктов в изучаемых нами условиях. [17]
Реакция с сульфоксидом экзотермична и может проходить и в отсутствие катализатора, в случае сульфона требуется длительное нагревание. Согласно литературным данным [14] и наблюдениям, сделанным в лаборатории виниловых соединений ИОХ, винилсульфоны обычно присоединяют вещества с подвижным атомом водорода в присутствии щелочных катализаторов значительно энергичнее, чем винилсульфоксиды. Для данной реакции обнаружена противоположная закономерность. [18]
Винилалкилсульфоны обладают весьма активной двойной связью, однако полимеризация их изучена мало. Вместе с тем, по имеющимся патентным данным, полимеры, полученные на основе винилсульфонов, могут представлять несомненный практический интерес. [19]
При оценке гербицидного действия непредельных сульфонов в оранжерейных условиях ( с применением водных эмульсий препаратов, полученных в присутствии ОП-7) на овсе, фасоли, свекле, горчице установлено, что оно зависит от электрофиль-ности двойной связи, снижающейся от винилалкилсульфона к аллилалкилсуль-фону и от винилсульфонов с нормальными цепями к винилалкилсульфонам с разветвленными цепями. Активность особенно низка у насыщенных сульфонов и у винил - сульфоксидов. На основании этого сделано предположение о возможном механизме гербнцидного действия винилсульфонов, основанном на алкилировании нуклеофиль-ных функциональных групп ферментативных систем. Среди синтезированных соединений найдены достаточно активные, испытания которых перенесены на деляноч-ные опыты. [20]
Хотя сульфоны проникают через кожу, это свойство выражено у них слабее, чем у сульфоксидов: кожно-оральные коэффициенты выше и опасность отравления при кожной резорбции меньше. По-видимому, это объясняется физико-химическими свойствами соединений. Сульфоксиды при хорошей растворимости в маслах обладают довольно значительной растворимостью и в воде, а сульфоны растворяются в воде хуже. У сульфолана способность проникать через кожу не выявлена, винилсульфоны же проникают сквозь кожу. Возникает вопрос, не связано ли свойство нефтяных сульфонов резорбироваться через кожу с наличием других компонентов в смесях. Нефтяные сульфоны содержат некоторое, пусть незначительное, количество сульфоксидов. Возможно, проникновение сульфонов через кожу обусловлено транспортирующими свойствами сульфоксидов. [21]