Аморфное твердое состояние

Cтраница 1

Кривая затверде - тые из кристаллических полимеров из-вания аморфного полимера, делия могут при хранении и эксплуатации повышать свою кристалличность. [1]

Аморфное твердое состояние веще - Аморфные полимеры ства называется стеклообразным ( ввиду того, что затвердевание жидкости без кристаллизации особенно характерно для обычного стекла), а переход в стеклообразное состояние - стеклованием. Рассмотрим процесс стеклования полимеров. [2]

Аморфное твердое состояние полимера имеет фиксированное, но разрыхленное расположение макромолекул, несколько большую ( по сравнению с кристаллическими полимерами), но ограниченную подвижность Звеньев, которая обусловливает упругие деформации. Такое состояние полимеров иногда называют стеклообразным, а переход в это состояние - стеклованием. [3]

Аморфное твердое состояние полимера имеет фиксированное, но разрыхленное расположение макромолекул, несколько большую ( по сравнению с кристаллическими полимерами), но ограниченную подвижность звеньев, которая обусловливает упругие деформации. Такое состояние полимеров иногда называют стеклообразным, а переход в это состояние - стеклованием. Для большинства полимеров стеклование происходит при 15 - 25 С. Температура стеклования определяет морозоустойчивость и теплостойкость полимеров. [4]

Аморфное твердое состояние полимера, часто называемое стеклообразным, характеризуется фиксированным, но разрыхленным расположением макромолекул относительно друг друга и лишь ограниченной ( но большей, чем в кристаллах полимера) подвижностью звеньев, обусловливающей упругие деформации материала. С повышением температуры увеличивается энергия теплового движения макромолекул. С дальнейшим нагреванием эластичность полимера возрастает. [5]

Аморфное твердое состояние вещества называется стеклообразным ( ввиду того что затвердевание жидкости без кристаллизации особенно характерно для обычного стекла), а переход в стеклообразное состояние - стеклованием. [6]

Температуры фазовых и агрегатных переходов. [7]

Аморфное твердое состояние полимера имеет фиксированное, но разрыхленное расположение макромолекул, несколько большую ( по сравнению с кристаллическими полимерами), но ограниченную подвижность звеньев, которая обусловливает упругие деформации. Такое состояние полимеров иногда называют стеклообразным, а переход в это состояние - стеклованием. [8]

Процессом пленкообразования называется переход растворов или сплавов полимерных материалов в аморфное твердое состояние. [9]

Как видно из предыдущих глав, полимеры могут находиться в жидком состоянии в виде расплава и в кристаллическом или аморфном твердом состоянии. [10]

Оценить изобарно-изотермический потенциал полимеризации бутадиена-1 3 в полибутадиен, если мономер находится в жидком состоянии, а полимер - в аморфном твердом состоянии. [11]

Возможны случаи, когда одно и то же вещество, в зависимости от условий охлаждения, может быть получено как в кристаллическом, так и аморфном твердом состоянии. [12]

Агрегатное состояние вещества, устойчивое при более низких температурах, чем жидкое, называется твердым состоянием. Различают кристаллическое и аморфное твердое состояние. Частицы в кристаллах не перемещаются друг относительно друга ( их кинетическая энергия равна нулю), они лишь колеблются вокруг определенных центров, и поэтому твердые тела сохраняют форму. Величина энтропийного фактора в кристалле достигает минимального значения, по сравнению с другими агрегатными состояниями данного вещества кристаллы характеризуются наибольшим порядком в расположении частиц. [13]

Различные формы полимерной молекулы в растворе. [14]

В силу этой подвижности маловероятно, чтобы при застывании все молекулы полимера приняли единую форму и образовали периодическую структуру. Поэтому полимеры, как правило, не кристаллизуются и при охлаждении переходят в аморфное твердое состояние. Прочность полимерных цепей обусловлена нековалентными взаимодействиями их молекул, достаточно большими, даже если молекулы гидрофобны и между ними действуют лишь слабые ван-дер-ваальсовы силы. Эта прочность обусловлена протяженностью областей контакта между полимерными молекулами. Еще более прочны связи между гидрофильными молекулами, например между молекулами целлюлозы, каждое звено которых способно образовать несколько водородных связей с соседними цепями. [15]

Страницы: 1 2