Высокоэластическое состояние - полимер
Cтраница 2
Эта частота соответствует высокоэластическому состоянию полимеров или их переходу в это состояние ( полибутадиеп с мол. [17]
Отрезок ОБ соответствует высокоэластическому состоянию полимера, для которого коэффициент объемного расширения примерно такой же, как и для низкомолекулярной жидкости. [18]
Наоборот, в высокоэластическом состоянии полимеров релаксация протекает столь быстро, что реализуемая деформация в основной своей части практически мгновенно достигает предельной величины, а остающейся частью релаксационных процессов с их большими временами можно пренебречь. [19]
 |
Зависимость напряжений в пленке эмали, предварительно растянутой на 8 %, от времени термообработки при 133 С. Измерения напряжений производились при 20 С. [20] |
Третий участок, соответствующий высокоэластическому состоянию полимера, характеризуется малыми напряжениями. На этом участке релакси-руют напряжения, вызванные растяжением. Границы этого участка практически неизменны. [21]
Они повышают пластичность и расширяют интервал высокоэластического состояния полимеров. Пластификаторы также увеличивают стойкость к воздействию ультрафиолетового излучения и холодостойкость пластмасс. В качестве пластификаторов используют как индивидуальные органические соединения ( например, сложные эфиры), так и разнообразные технические смеси. [22]
 |
Максимальные степени полимеризации Nmax, при которых полимер может бьпъ. [23] |
Величина Л ( или Мс) определяет температуру перехода в высокоэластическое состояние полимера, когда Tg уже не зависит от молекулярной массы. Однако при N Nc ( или М Мс) полимер тоже стеклуется, но при этом Tg будет уже зависеть от молекулярной массы. [24]
Как отмечалось, появление на ТМА-кривой площадки часто свидетельствует о высокоэластическом состоянии полимера. Однако нередко она соответствует иным его состояниям. В самом деле, неизменность достигнутого уровня деформации может иметь место не только при неизменяющейся с температурой деформируемости, но и при ее утрате образцом. [25]
После размягчения на ТМК вулканизатов наблюдается протяженная горизонтальная площадка, характеризующая высокоэластическое состояние полимера. Некоторое вспучивание на площадке ( так называемый обратный ход деформации) может быть объяснено увеличением энтропийной упругости вследствие возрастания интенсивности теплового движения в ходе нагревания. Температура текучести, являющаяся для данных объектов температурой деструктивного течения, выше Тт исходных каучуков. [26]
В первом случае газообразователь разлагается при нагреве запали-меризованной заготовки до температурного интервала высокоэластического состояния полимера. Во втором случае полимеризация пасты проводится в форме с одновременным разложением газообразователя. [27]
Изложено современное состояние теории кинетических и релаксационных процессов в растворах, расплавах, высокоэластическом состоянии полимеров и в гетерофазных системах. Уделено внимание методам моделирования молекулярного движения на ЭВМ. Рассмотрены закономерности молекулярной подвижности, которые определяют технологические и эксплуатационные свойства полимерных материалов. [28]
 |
Изменение светопропускания порошков полимеров при сплавлении. [29] |
Температурная область сплавления, характеризуемая по усадке, тем больше, чем шире пределы высокоэластического состояния полимера. Например, у низкомолекулярных смол ( эпоксиполимеры) и кристаллических полимеров ( полиолефины) эта область мала и составляет ( при скорости подъема температуры 5 град / мин) 15 - 50 С, напротив, у высокомолекулярных аморфных полимеров ( поливинилбутираль, полистирол и др.) она простирается на 80 - 100 С. Усадка, прекращается, когда заканчивается процесс сплавления частиц. Температура, соответствующая этому состоянию, может быть условно названа температурой пленкообразования. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5