Высокоэластическое состояние - полимер
Cтраница 3
 |
Изменение светопропускания порошков полимеров при сплавлении. [31] |
Температурная область сплавления, характеризуемая по усадке, тем больше, чем шире пределы высокоэластического состояния полимера. Например, у низкомолекулярных смол ( эпоксиполимеры) и кристаллических полимеров ( полиолефины) эта область мала и составляет ( при скорости подъема температуры 5 град / мин) 15 - 50 С, напротив, у высокомолекулярных аморфных полимеров ( поливинилбутираль, полистирол и др.) она простирается на 80 - 100 С. Усадка прекращается, когда заканчивается процесс сплавления частиц. Температура, соответствующая этому состоянию, может быть условно названа температурой пленкообразования. [32]
В книге изложено современное состояние теории кинетических и релаксационных процессов в растворах, расплавах, высокоэластическом состоянии полимеров и в гетерофазных системах. Уделено внимание методам моделирования молекулярного движения на ЭВМ. Рассмотрены закономерности молекулярной подвижности, которые определяют технологические и эксплуатационные свойства полимерных материалов. [33]
Уравнения ( 2) и ( 3) лежат в основе всех современных представлений о высокоэластическом состоянии полимеров. [34]
Типичная кривая зависимости удельного объема аморфного полимера от температуры представлена на рис. 6.2. Отрезок 05 соответствует высокоэластическому состоянию полимера, для которого коэффициент объемного расширения примерно такой же, как и для низкомолекулярной жидкости. [35]
Наличие водородных связей, по-видимому, определяет большую интенсивность релаксационного процесса, который развивается уже в высокоэластическом состоянии полимера. Сходного типа диэлектрический переход наблюдался ранее в некоторых полиимидах, в которых, как известно, имеются межцепные комплексы с переносом заряда. Можно полагать, что механизм рассматриваемых явлений включает перераспределение зарядов при разрыве водородных связей или комплекса. [36]
Типичная кривая зависимости удельного объема аморфного полимера от температуры представлена на рис. 72, Отрезок ОБ соответствует высокоэластическому состоянию полимера, для которого коэффициент о & ъемното расширения примерно такой же, и для низкомолекулярной жидкости. [37]
Если при этом не происходит смещения температуры текучести полимера Тт, то в результате такой пластификации расширяется температурная область высокоэластического состояния полимера. [39]
На основе представлений о природе растворов полимеров становится возможным рациональный подбор для полимеров пластификаторов, назначением которых является расширение температурного интервала высокоэластического состояния полимера и увеличение его пластичности при повышенной температуре. Основным критерием возможности применения данного пластификатора, кроме его физико-химических свойств, доступности и стоимости, является способность совмещаться с полимером с образованием истинного раствора пластификатора в полимере. [40]
Поскольку температура испытаний, скорость расслаивания, концентрация пластификаторов, полярность групп, степень полимеризации, гибкость цепи и др. факторы, характеризующие высокоэластическое состояние полимера, оказывают эквивалентное влияние на сопротивление расслаиванию соединений, то оптимальное сопротивление расслаиванию можно получить при различных сочетаниях этих факторов. Это существенно расширяет возможности при выборе соединений для конкретных условий эксплуатации. [41]
Стеклообразное состояние по-механическая кри - лимеров служит основой производства синте-вая аморфного ли - тических волокон, лаков и, пленок, нейного полимера Высокоэластическое состояние полимеров лежит в основе резиновой промышленности. Это состояние возникает в полимерах, молекулы которых достаточно гибки и быстро изменяют свою форму под ствием внешних сил. [42]
Средняя температура перехода называется температурой стеклования Тс. Высокоэластическое состояние полимеров обусловлено способностью макромолекул непрерывно изменять свою форму благодаря их большой гибкости. Если полимер растянут внешними силами, то после снятия усилий в результате теплового движения макромолекулы примут наиболее вероятные формы, вследствие чего первоначальные размеры материала восстановятся. В высокоэластическом состоянии полимеры под действием небольших усилий подвергаются значительным обратимым деформациям. Упругие деформации, характерные для такого состояния, называются высокоэластическими. [43]
 |
Зависимость деформации полимеров от температуры. [44] |
Как видно на рисунке, пластификатор не только значительно снижает температуру стеклования и течения, но и расширяет температурный интервал высокоэластического состояния. Перемещение температурной области высокоэластического состояния полимеров и ее расширение благодаря пластификации очень ценны и широко используются в промышленности. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5