Cтраница 1
Исходные а-бутилен и водород должны быть чистыми. [1]
Выделяющийся а-бутилен конденсируют в ловушке, охлаждаемой сухим льдом, и эатем фракционируют на колонке. [2]
Выделяющийся а-бутилен конденсируют в ловушке, охлаждаемой сухим льдом, и затем фракционируют на колонке. [3]
После удаления из а-бутилена непрореагировавших - паров опирта и реакционной влаги ( в холодильнике) для окончательной очистки его применяют охлажденные до 0 С 10 и 30 % - ные растворы iKOH и для высушивания - безводный хлорид кальция. Газ конденсируют при - 78 С. [4]
Расчет состава смеси а-бутилен - Д - бутилен. Кривая разгонки ( рис. 100) состоит из двух площадок и перехода между ними. Одна площадка отвечает - бутилену; вторая - - бутилену. Так-как переход от одного компонента к другому характеризуется кривой, то необходимо найти точку перегиба, чтсбы иметь возможность отнести нижнюю часть этой кривой к первому компоненту, а верхнюю - ко второму. Точку перегиба определяют по методу равных площадей. [5]
Совершенно аналогично получают из а-бутилена три - - бутил-алюминий и из богатой олефинами фракции продуктов крекинга парафинов по Фншеру - Тропшу смесь высших алюминийтри-алкилов, которая не поддается перегонке. [6]
Совершенно аналогично получают из а-бутилена три-н-бутил-алюминий и из богатой олефинами фракции продуктов крекинга парафинов по Фишеру - Тропшу смесь высших алюминийтри-алкилов, которая не поддается перегонке. [7]
Определение состава сополимера этилена и а-бутилена по ИК-спектрам поглощения, Высокомол. [8]
По мере увеличения доли звеньев пропилена или а-бутилена в макроцепях сополимеров возрастает их разветвленность, снижается степень кристалличности, повышается эластичность и несколько снижаются прочность и теплостойкость. [9]
Хроматограмма, полу - л о л тяня. rnPr h, Г Rnp ченная при анализе бутена-1. оутана, следы L3. Ьре. [10] |
Методика очистки такая же, как и для а-бутилена, за исключением очистки в 68 % - ной серной кислоте, так как изобутилен выходит вместе с а-бутиленом. [11]
Эффективные коэффициенты диффузии в зависимости от величины адсорбции этилена цеолитами NaA, NaX и NaY при 20 С. [12] |
Эффективные коэффициенты диффузии этилена ( а также пропилена и а-бутилена) сначала увеличиваются с ростом величины адсорбции, но при больших значениях уменьшаются. [13]
Хроматографическим методом измерены коэффициенты распределения пропана, пропилена, бутана и а-бутилена в тонких слоях неподвижных фаз, нанесенных на силика-гель. Уменьшение коэффициента распределения в ряду диметилформамиддиэтило-вый эфир фталевой к-тыпарафиновое масло соответстзует ряду уменьшения полярности НФ. Показана также зависимость величины коэффициента распределения от кол-ва НФ на носителе и от размера пор силикагелей. [14]
Из сравнения эффективных коэффициентов диффузии при адсорбции этилена, пропилена и а-бутилена ( рис. 2 - 4) на цеолитах в одинаковых условиях видно, что эффективные коэффициенты диффузии этилена больше, чем пропилена и а-бутилена. Причиной этого являются более сильные взаимодействия молекул пропилена и а-бутилена с каркасом цеолитов, как дисперсионные, так и ион-дипольные. [15]