Cтраница 2
Распределение - бутиленоп в продуктах реакции дегидрирования примерно такое: 34 % а-бутилена и 66 % р-бутилена ( ЗЙ % гринс-и. [16]
К стереоблок-сополимерам иногда относят [1,55] также стерео блок-гомосополимеры-продукты стереоспецифической гомополимери зации пропилена, а-бутилена, пентена-1 [56,57], а также некоторые диолефинов ( бутадиена-1 3, изопрена) [58, 59], в макромолекула. Стереоблок гомополимеры представляют собою фракцию в продукте стерео специфической полимеризации, отличающуюся по свойствам и о: стереорегулярной кристаллической и от атактической аморфно. Стереоблок-гомополимеры имеют меньшие по сравнении с изотактическими полимерами степень кристалличности и темпе, ратуру плавления. Дальнейшее удлинение сопровождается резким возрастанием прочности, очевидно, вследствш ориентации и кристаллизации изотактических сегментов. Подобие тому, что наблюдается при растяжении кристаллизующихся каучу-ков, образовавшиеся при ориентации кристаллические область играют ту же роль, что поперечные связи в вулканизованных каучу-ках. Но в отличие от вулканизованных каучуков стереоблок-поли-меры могут плавиться и подвергаться формованию при температурах выше температуры плавления кристаллических образований. [17]
К стереоблоксополимерам иногда относят [1, 55] также сте-реоблокгомополимеры - продукты стереоспецифической гомо-полимеризации пропилена, а-бутилена, пентена-1 [56, 57], а также некоторых диолефинов ( бутадиена-1 3, изопрена) [58, 59], в макромолекулах которых чередуются стереорегулярные кристаллизующиеся участки с атактическими некристаллизующимися участками. Стереоблокгомополимеры представляют собою фракцию в продукте стереоспецифической полимеризации, отличающуюся по свойствам и от стереорегулярной кристаллической, и от атактической аморфной фракций. Стереоблокгомополимеры характеризуются более низкими по сравнению с изотактическими полимерами степенью кристалличности и температурой плавления. Дальнейшее удлинение сопровождается резким возрастанием прочности, очевидно, вследствие ориентации и кристаллизации изотактических сегментов. Подобно тому, что наблюдается при растяжении кристаллизующихся каучуков, образовавшиеся при ориентации кристаллические области играют ту же роль, что и поперечные связи в вулканизованных каучуках. Но в отличие от вулканизованных каучуков стереоблокполимеры могут плавиться и подвергаться формованию при температурах выше температуры плавления кристаллических образований. [18]
Сравнивая величины этих эффективных коэффициентов диффузии для пропилена ( аналогично для этилена и а-бутилена), можно установить, что эффективные коэффициенты диффузии для магниевых цеолитов больше, чем для соответствующих кальциевых форм. [19]
Смеси изобутилена с воздухом взрывоопасны примерно в тех же пределах концентраций, как и для а-бутилена ( см. стр. Для изобутилена, как и для других непредельных соединений, характерна большая способность к реакциям присоединения, изомеризации и полимеризации. [20]
Смеси изобутилена с воздухом взрывоопасны примерно в тех же пределах концентраций, как и для а-бутилена ( см. стр. [21]
Продукты сополимеризации таких пар мономеров представляют собою блоксополимеры, в отличие от сополимеров этилена и пропилена, этилена и а-бутилена и др. ( см. гл. Различия в характере распределения звеньев для разных пар мономеров в работе [87] связываются с размерами заместителей в молекулах олефинов. При сополимеризации мономеров, у которых заместители при двойной связи невелики или отсутствуют ( например, при сополимеризации этилена с пропиленом), произведение констант сополимеризации ri-r 2 близко к единице [89-90]; блоки из мономерных звеньев каждого типа в цепях таких сополимеров имеют небольшую среднюю длину, а для самих сополимеров ( в определенном интервале составов) характерна аморфная структура. В случае сополимеризации олефинов с крупными заместителями [88] значения произведения r - rz обычно превышают единицу; однотипные звенья в цепях образуют длинные блоки; на рентгеновских дифракционных кривых сополимеров наблюдаются пики, соответствующие кристаллическим образованиям обоих гомо-полимеров или одного из них. [22]
Надежным и быстрым методом определения состава бутан-бутиленовой фракции является метод газо-жидкостной хроматографии, позволяющей определить все компоненты порознь, за исключением изобутилена и а-бутилена, которые определяются в сумме. На одно определение требуется 3 - 4 мл газа. [23]
Содержание примесей, рассчитанное по площадям i соответствующих пиков хроматограммы для очищенного этилена ( рис. 43 0), составляет 0 02 % для изо бутилена, 0 09 %; для а-бутилена и 0 21 % для н-бутана. [24]
Из сравнения эффективных коэффициентов диффузии при адсорбции этилена, пропилена и а-бутилена ( рис. 2 - 4) на цеолитах в одинаковых условиях видно, что эффективные коэффициенты диффузии этилена больше, чем пропилена и а-бутилена. Причиной этого являются более сильные взаимодействия молекул пропилена и а-бутилена с каркасом цеолитов, как дисперсионные, так и ион-дипольные. [25]
Смеси а-бутилена с воздухом взрывоопасны в пределах кон-дентраций от 1 7 до 9 0 объемн. Подобно другим непредельным углеводородам а-бутилен по своим химическим свойствам очень активен и легко вступает в реакции присоединения, изомеризации и полимеризации. [26]
Полученный а-бутилен может содержать в виде примесей - бутилен и изо-бутилен. Для получения чистого газа а-бутилен перегоняют на высокоэффективной колонке. [27]
Полученный а-бутилен может содержать в виде примесей Р - бутилен и изо-бутилен. Для получения чистого газа а-бутилен перегоняют на высокоэффективной колонке. [28]
Смеси а-бутилена с воздухом взрывоопасны в пределах концентраций от 1 7 до 9 0 объемн. Подобно другим непредельным углеводородам а-бутилен по своим химическим свойствам очень активен и легко вступает в реакции присоединения, изомеризации и полимеризации. [29]
Из сравнения эффективных коэффициентов диффузии при адсорбции этилена, пропилена и а-бутилена ( рис. 2 - 4) на цеолитах в одинаковых условиях видно, что эффективные коэффициенты диффузии этилена больше, чем пропилена и а-бутилена. Причиной этого являются более сильные взаимодействия молекул пропилена и а-бутилена с каркасом цеолитов, как дисперсионные, так и ион-дипольные. [30]