Винилфенилкетон
Cтраница 1
Винилфенилкетон получают также отщеплением двух атомов брома от а. Если же применять порошкообразный цинк, то в качестве единственных двух продуктов образуются пропиофенон и 1 4-дибензоилбутан. [1]
Винилфенилкетон [1713] также реагирует в качестве диенофильного компонента при диеновых синтезах. [2]
Винилфенилкетон; е) дибензальацетон; ж) гс-метоксикоричный альдегид; и) ю-хлорацетофенон. [3]
Реакция винилфенилкетона с антрогкш по своему механизму подобна присоединению метилового эфира малоновой кислоты к тому же самому ненасыщенному кетопу. Для того чтобы можно было осуществить эту реакцию, необходимо применять абсолютно чистый эфир. [4]
Так из винилфенилкетона в процессе получения этого мономера из ос р-ди-бромпропиофенона в качестве побочного продукта образуется р-этоксипро-пиофенон [1714] ( см. стр. [5]
Ряд способов получения винилфенилкетона основан на разложении солей соответствующих р-аминокетонов. [6]
От продукта присоединения винилфенилкетона к тетрафенилщшлопентадие-нону ( I) при нагревании до температуры свыше 200 отщепляется окись углерода и образуются два изомерных дигидропроизводных ( II и III), которые легко дегидрогенизируются, образуя 2 2 4 5-тетрафенилбензофенон [1713] при нагревании с серой. [7]
Эта реакция является наиболее удобной для получения винилфенилкетона как в лабораторном, так и, очевидно, в промышленном масштабах. Смесь бромкетона с ацетатом калия ведет себя так же, как и собственно винилфенил-кетон, поэтому ее удобно применять в препаративной химии, когда из винилфенилкетона получают другое соединение. [8]
Аналогичный соединению IV аддукт V, полученный из антрона и винилфенилкетона, может быть циклизован 6 в фенилбензантрон VI. Реакция между антроном и коричным альдегидом протекает по другому пути. [9]
С высокими выходами получены аддукты метилового эфира сорбиновой кислоты с винилфенилкетоном [ 166], а также с нитрилом метиленмалоновой кислоты [213], но они мало изучены. [10]
С высокими выходами получены аддукты метилового эфира сорбиновой кислоты с винилфенилкетоном [ 166], а также с нитрилом метиленмалоновой кислоты [213], но они мало изучены. [11]
Очень легко осуществляется присоединение кислого сульфита натрия по месту этиленовой двойной связи винилфенилкетона. Эта реакция происходит при слабом нагревании мономера с концентрированным водным раствором бисульфита [1714, 1745] и сопровождается выделением тепла. [12]
При реакции ф у р а н а или его гомолога сильвана с винилметил-кетоном или винилфенилкетоном происходит алкилирование такого же типа, как и в случае ароматических углеводородов ( ср. Винилкетон стабилизируют присадкой гидрохинона. Фуран, благодаря тому что он является менее активным, вследствие чего реакция требует нагревания под давлением до температуры 140, алкили-руется даже в оба - положения; сильван алкилируют при комнатной температуре. [13]
 |
Зависимости Ig [ i / ( iup - ] - E Для - и вэлны ( - - - - - - - - - и Ig fi l ( inp-t. [14] |
При некоторых условиях перенос первого электрона происходит обратимо, за ним следуют бимолекулярные химические превращения, в частности реакция диспропорционирования, приводящая к образованию винилфенилкетона ( ВФК) и исходного ЭФК. [15]
Страницы: 1 2