Винилфенилкетон

Cтраница 2

Винилметилкетон стабилизируют ч / / - фенил - / 3 -нафтиламином и ацетатом меди, гидрохиноном ( при температуре хранения не выше 0 С); аналогично стабилизируют винилфенилкетон; в случае изопропенилме-тилкетона применяют аммиак, вторичный дибутиламин и другие амины, йодистый калий. [16]

Физические свойства винилкетонов. [17]

Наиболее широко распространены винилметилкетон, винилэтилкетон, изо-пропенилметилкетон и винилфенилкетон - бесцветные жидкости с резким запахом, хорошо растворимые в обычных оргаиич. [18]

Константы сополимеризации.| Физические свойства аморфных поливинилкетонов. [19]

Для ингиби-рования полимеризации винилметилкетона применяют карбоновые к-ты и гидрохинон; винилфенилкетона - смесь фенил - [ 3-нафтиламина и ацетата меди; изопропе-нилметилкетона - смесь гидрохинона и порошкообразной меди, аммиак и органич. При применении в качестве ингибитора одного гидрохинона во многих случаях происходит димеризация. [20]

Зависимости lg [ i / 3 / ( inp-i ] - Е для 1 - й шлны ( - - - - - - - - - и lg г / г / ( / пр . [21]

Из ненасыщенных кетонов, имеющих в своих молекулах тройные связи, сопряженные с карбонильной группой, подробно исследован этинилфенилкетон ( ЭФК) СН С-СО-С. При некоторых условиях перенос первого электрона происходит обратимо, за ним следуют бимолекулярные химические превращения, в частности реакция диспропорционирования, приводящая к образованию винилфенилкетона ( ВФК. [22]

Эта реакция является наиболее удобной для получения винилфенилкетона как в лабораторном, так и, очевидно, в промышленном масштабах. Смесь бромкетона с ацетатом калия ведет себя так же, как и собственно винилфенил-кетон, поэтому ее удобно применять в препаративной химии, когда из винилфенилкетона получают другое соединение. [23]

Без добавки ингибитора зинилметилкетон полимеризуется уже в процессе перегонки. Добавки ингибиторов типа гидрохинона предотвращают полимеризацию, но димеризация протекает почти количественно. Аналогично ведут себя винилфенилкетон и изопропенилметилкетон. [24]

Введение ароматических радикалов в конечные положения системы С С-С О, по-видимому, увеличивает ее полярный характер, а следовательно, и ее склонность вступать в конденсацию Михаэля. Может быть, именно поэтому было проведено очень большое число таких реакций. Те реакции, в которых кетон имеет ненасыщенные связи только со стороны одного из радикалов, сведены в табл. III, причем они расположены в следующем порядке: винилфенилкетоны, метилстирилкетоны, фенилстирил-кетоны. [25]

Страницы: 1 2