Cтраница 1
Дипнон при 100 дает смолу и бензойную кислоту. Метилстирол и З - фенилпентен-2 были получены при термическом разложении смол, образовавшихся соответственно из ацетофенона и пропиофеноиа. Третичный л-бутилацетофанон дает смолу и третичную л-бутилбензойную кислоту. Бензофенон и а-трихлорацетофенон при 100 не реагируют. Предложенный механизм допускает в качестве первой стадии образование третичного спирта, К этому способны только кетоны с одним или большим числом а-атомов водорода. Третичный спирт может полимеризоваться. Он может также дегидрироваться, образуя ненасыщенный кетон, если в исходном кетоне имелось два или три а-атома водорода. Ненасыщенный кетон может или полимеризоваться, или реагировать с фтористым водородом с образованием фтористого бензоила и полимера замещенного стирола. Бензойная кислота образуется в результате реакции фтористого бензоила с водой. [1]
Ацетофенон и дипнон могут быть легко разделены с помощью любой обычной колонки. Последняя должна быть короткой ( 12 - 18 см) и иметь элсктрообогрев, ввиду высокой температуры кипения полученного препарата. [2]
Процесс образования дипнона аналогичен конденсации ацетона в окись мезитила. [3]
Показано, что реакция конденсации формальдегида с дипноном является реакцией 2-го порядка. [4]
Для пластификации продуктов полимеризации хлористого винила можно использовать также дипнон, 1 3-дифенил - 2-бутанон - 1, применяемый 49 в виде смеси с 1 - 10 % ароматических углеводородов нефтяной фракции с интервалом кипения от 286 до 436 С. [5]
Интересная работа выполнена Кабаивановым, Михайловым и Димитровой [14] по изучению кинетики поликонденсации дипнона с формальдегидом методом полярографии. Контроль за течением реакции проводился по изменению во времени концентрации формальдегида, причем определялась она полярографически. [6]
Применяя полярографическую методику, Кабаиванов с сотрудниками [123] изучали кинетику поликонденсации формальдегида с дипноном, в результате которой получаются полимеры, обладающие довольно ценными свойствами. Определению формальдегида в сложной смеси не мешают волны дипнона, так как последний нерастворим в воде. На основании полярографических данных было установлено, что конденсация формальдегида с дипноном является реакцией 2-го порядка. [7]
Интересна реакция реактива Иванова CeH5CH ( MgX) COONa с окисью мезитила, фороном и дипноном. В то время как окись мезитила реагировала только карбонильной группой, давая ( СН3) 2ССНС ( ОН) ( СН3) СН ( СвН5) СООН, оба последние кетона с хорошим выходом дали продукты 1 4-присоединения - ( СН3) 2ССНСОСН2С ( СН3) 2СН ( С6Нб) СООН и СвН6СОСН2С ( СвН5) ( СН3) СН ( СвН5) СООН. [8]
Интересна реакция реактива Иванова C6H5CH ( MgX) COONa с окисью мезитила, фороном и дипноном. В то время как окись мезитила реагировала только карбонильной группой, давая ( СН3) 2ССНС ( ОН) ( СН3) СН ( С6Н6) СООН, оба последние кетона с хорошим выходом дали продукты 1 4-присоединения - ( СНз) 2ССНСОСН2С ( СНз) 2СН ( С6Н5) СООН и С6Н5СОСН2С ( СвН6) ( СН3) СН ( СвН5) СООН. [9]
Диметилглиоксим 166 Диметилформамид 180 Диметоксихинон 438 Динамит 132 Динитронафталины 475 Динитростильбен 376 Диоксан 129 Дипентен, см. Лимонен Дипнон 434 Дипропиламин 202 Дисахариды ( биозы) 280 Дифенил 454 Дифениламин 404, 410 Дифенилбутадиен 467 Ди нилгексатриен 467 Дш ( енилдиацетилен 468 Ди юнилметан 409, 456 и ел. [10]
Хотя алкоголнты алюминия способны вызывать конденсацию кетоноп, подобную реакции образования окиси мезитила, например, конденсацию ацетофенона ( XXVI) в дипнон ( XXVII) [26], однако при восстановлении кетонов изопропилат алюминия редко вызывает эту реакцию в сколько-нибудь значительной степени. [11]
Название дипнон это вещество получило потому, что оно образуется из ацетофенона, обладающего снотворным действием и применявшегося раньше как снотворное средство под названием гипнона; дипнон является, таким образом, дигипноном. [12]
Применяя полярографическую методику, Кабаиванов с сотрудниками [123] изучали кинетику поликонденсации формальдегида с дипноном, в результате которой получаются полимеры, обладающие довольно ценными свойствами. Определению формальдегида в сложной смеси не мешают волны дипнона, так как последний нерастворим в воде. На основании полярографических данных было установлено, что конденсация формальдегида с дипноном является реакцией 2-го порядка. [13]
Если лопасть мешалки мала и часть хлористого алюминия не перемешивается, то мешалку следует поднять, чтобы лопасть была ближе к поверхности и тем самым быстрее перемешивался кетон. Если кетон плохо диспергирован, то он конденсируется с образованием дипнона. Смолы, остающиеся после перегонки, вероятно, являются результатом неправильного прибавления кетона к хлористому алюминию. [14]
Если лопасть мешалки мала и часть хлористого алюминия не перемешивается, то мешалку следует поднять, чтобы лопасть была ближе к поверхности и тем самым быстрее перемешивался кетон. Если кетон плохо диспергирован, то он конденсируется с образованием дипнона. Смолы, остающиеся после перегонки, вероятно, являются результатом неправильного прибавления кетона к хлористому алюминию. [15]