Cтраница 2
Если лопасть мешалки мала и часть хлористого алюминия не перемешивается, то мешалку следует поднять, чтобы лопасть была ближе к поверхности и тем самым быстрее пере мешивался кетон. Если кетон плохо диспергирован, то он конденсируется с образованием дипнона. Смолы, остающиеся после перегонки, вероятно, являются результатом неправильного прибавления кетона к хлористому алюминию. [16]
Применяя полярографическую методику, Кабаиванов с сотрудниками [123] изучали кинетику поликонденсации формальдегида с дипноном, в результате которой получаются полимеры, обладающие довольно ценными свойствами. Определению формальдегида в сложной смеси не мешают волны дипнона, так как последний нерастворим в воде. На основании полярографических данных было установлено, что конденсация формальдегида с дипноном является реакцией 2-го порядка. [17]
При обработке бензальдегида фтористым водородом получается шеллако-подобная смола. В результате многих таких реакций получаются бензойная кислота и смола. Соединения, содержащие два или три водородных атома при атоме углерода, находящемся рядом с карбонильной группой, например пропиофенон и ацстофенон, при 100 дают бензойную кислоту и смолу. Дипнон при 100 дает смолу и бензойную кислоту. Мстилстирол и З - фенилпентен-2 были получены в результате термического разложения соответственно смол ацетофенона и прониофенона. Изобутирофснон дает смолу, но не дает кислоты; п-т / ет-бутилацстофснон дает смолу и л-т / эет-бутилбензойную кислоту. Из предполагаемого механизма следует, что первой ступенью реакции должно быть образование третичного спирта. Третичный спирт может получиться только из ке-тонов с одним и более ос-водородными атомами. Третичный спирт может поли-меризоваться. Он может также дегидратироваться, образуя ненасыщенные кетоны, при условии если в исходном кетоне содержались 2 или 3 а-водо-родных атома. Этот ненасыщенный кетон может или полимеризоваться, или реагировать с фтористым водородом, образуя фтористый бензоил и полимер-замещенного стирола. Бензойная кислота образуется, вероятно, в результате реакции между фтористым бензоил ом и водой. [18]
В диске просверливают четыре отверстия и в каждое отверстие пропускают петлю из нихромовой проволоки диаметром 1 мм. Петли располагают так, чтобы скрученный конец их был обращен к стержню мешалки; каждую из петель скручивают посередине, получая таким образом двойные петли. Затем стержень мешалки пропускают через стеклянную трубку длиной 100 мм, в которую он должен плотно входить. На стеклянную трубку и латунный стержень надевают кусок резиновой трубки. Последняя должна выступать на 3 мм над концом стеклянной трубки, плотно облегая стержень мешалки. Капля глицерина служит в качестве смазки и для создания герметичности. Этот затвор подобен тому, который рассмотрен при описании синтеза дипнона ( стр. [19]