Градуированный сосуд

Cтраница 3

Если вместе с нефтью из скважины поступает вода, то необходимо знать общий дебит жидкости, а содержание нефти и воды отдельно. При отсутствии в жидкости эмульсии количество воды определяют в градуированных сосудах. [31]

Прибор СР-2 для определения градуса помола массы. 1 - цилиндр с сеткой. 2 - клапан. 3 - конус. 4 - - штатив. 5 - боковая трубка. б - центральная трубка. [32]

С повышением степени помола волокна скорость водоотдачи размолотой массы убывает. При низкой степени помола большая часть воды из верхнего цилиндра быстро уходит через боковую трубку и попадает в подставленный под нее градуированный сосуд. При высокой степени помола вода из верхнего цилиндра прибора стекает очень медленно и почти вся попадает в сосуд, подставленный под центральной трубкой с малым отверстием. [33]

Приборы для. [34]

Вода из напорного бака / через кран 2 и игольчатый клапан поплавковой камеры 3 по трубке 4 поступает в адаптер 7, который сообщен с напорной трубкой 16 и имеет термометр 5 и кран 6 для удаления 6) воздуха из адаптера. Проверяемый жиклер устанавливают в наконечнике, расположенном ниже крана 14; напор воды в 1000 мм поддерживается игольчатым клапаном 5 и контролируется подвижной штангой 15; вода стекает в ванну 9 или в градуированный сосуд. [35]

Водород из буферной батареи периодически подается в градуированный сосуд, рассчитанный на рабочее давление 30 МПа. Водород из градуированного сосуда подается в реактор. [36]

Первоначально набухание характеризовали на основании визуальных наблюдений без применения замерных устройств. Диспергированное вещество помещается в градуированный сосуд, и фиксируется его начальный объем. Затем в сосуд вводится жидкость и по истечении определенного промежутка времени измеряется объем набухшего вещества. Отношение объема набухшего вещества к его начальному объему по данной методике характеризуется как величина набухания. Поскольку величина пористости пробы одного и того же вещества при подобных определениях может варьироваться в широких пределах, получаемые величины дают трудносходимые результаты, а порой и отрицательное набухание. [37]

Техника его очень проста. Титрант наливают в бюретку - градуированный сосуд в виде трубки с делениями, имеющий на нижнем конце капилляр с краном. В начале титрования замечают уровень раствора в бюретке, затем открывают кран и по каплям вводят титрант в испытуемый раствор, непрерывно перемешивая его. При достижении точки эквивалентности прекращают добавление титранта и снова замечают его уровень. Разность менаду начальным и конечным уровнями дает объем титранта, использованного для титрования, по которому определяют концентрацию. [38]

В ампулы загружают предварительно приготовленный водный раствор эмульгатора, инициатора и регулятора рН и затем из микробюретки подают точное количество метил акрил ата. Смесь охлаждают при температуре ниже - 14 С, опуская ампулу в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Винилхлорид, предварительно отмеренный в градуированный сосуд, заливают в охлажденную ампулу. Ампулы заполняют азотом, запаивают и после тщательного перемешивания их содержимого ( до образования устойчивой эмульсии) помещают в термостат с заданной температурой. Время от времени ампулы встряхивают. [39]

В стеклянную ампулу загружают предварительно приготовленные водные растворы эмульгатора и инициаторов и затем из микробюретки подают винилацетат. Смесь охлаждают при температуре ниже - 14 С, опуская ампулы в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Винилхлорид, предварительно отмеренный конденсацией в градуированный сосуд, заливают в охлажденную ампулу. [40]

Объемное титрование является самым распространенным видом лабораторных анализов. Техника его очень проста. Стандартный раствор наливают в бюретку - градуированный сосуд в виде трубки с делениями, имеющий на нижнем конце капилляр с краном. В начале титрования замечают уровень раствора в бюретке, затем открывают крап и по каплям вводят стандартный раствор в испытуемый при его непрерывном перемешивании. При достижении точки эквивалентности прекращают добавление стандартного раствора и снова замечают его уровень. Разность между начальным п конечным уровнями дает объем стандартного раствора, пошедшего на титрование, по которому определяют концентрацию. [41]

Вполне понятно, что с увеличением объема осадка и степени его рыхлости скорость фильтрации увеличивается. Поэтому при исследовании процесса нестационарной фильтрации представляют несомненный интерес наблюдения за изменением объема осадка, как величины, характерной для исследуемых дисперсных систем и связанной со структурой осадка. Такие определения производят обычно в каком-нибудь градуированном сосуде. [42]

При определении расхода воды для конденсатора применяют обычные водомеры. Малый расход воды, например для охлаждающих рубашек компрессора, определяют взвешиванием ее в ведрах на десятичных весах. Кроме того, измеряют расход воды, помещая под ее струю градуированный сосуд и наблюдая время заполнения его по секундомеру. [43]

Наиболее удобным для измерения является тщательно проградуированный мокрый счетчик. Вместо счетчика могут применяться 4 - л аспиратор и - л градуированный сосуд. Аспиратор наполняют водой, отверстие закрывают резиновой пробкой с одним отверстием, через которое аспиратор соединяется с поглотительным сосудом. Поступающий в аспиратор газ вытесняет из него воду через нижнее отверстие. [44]

Из реакционного сосуда введением очищенного азота вытесняют воздух, после чего реакционную смесь расплавляют, нагревая ее парами кипящего октилового спирта. Первую стадию реакции проводят при перемешивании в течение 1 5 час. Затем градуированный сосуд 5 ( см. рис. 127, б) заменяют колбой со шлифом, трубку для ввода азота заменяют пробкой. Для обогрева применяют нагревательный сосуд ( 1) с дифенилом в качестве теплоносителя. Обогревающую жидкость доводят до кипения, медленно снижают в системе давление до 50 мм рт. ст. При этом отгоняется избыточное количество взятого в реакцию этиленгликоля, затем вакуум в системе уменьшают до - 2 мм рт. ст. и продолжают поликонденсацию при 255 С в течение 3 час. [45]

Страницы: 1 2 3 4